Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


На правовом портале ЕЭК для публичного обсуждения размещен проект решения Коллегии ЕЭК, которым планируется внесли изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза.

Дәрілік заттар жөніндегі комиссияның бейінді сараптама комитетінің отырысында дәрілік препараттардың тіркеу деректерін Еуразиялық экономикалық одақтың талаптарына сәйкестендіру рәсімін оңайлату мәселелері қаралды. Бұл туралы ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің фармацевтикалық және медициналық бақылау Комитеті хабарлады.

Еуразиялық экономикалық комиссия (ЕЭК) Кеңесінің №76 шешімімен Еуразиялық экономикалық одақтың тиісті өндірістік практикасы қағидаларына өзгерістер енгізілді.

Коллегия ЕЭК приняла рекомендацию о развитии кооперационного сотрудничества государств ЕАЭС в сфере производства медицинских изделий и изделий, не являющихся медицинскими и применяемых при оказании медицинской помощи.

Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК сообщает, что правила исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС дополнены новыми главами в отношении лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови, биотехнологических лекарственных препаратов на основе терапевтических белков и вакцин для профилактики гриппа и оспы, а также в отношении снижения риска передачи возбудителей прионовых инфекций с этими группами препаратов.
15 бет. Барлығы: 103

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top