В рамках регулирования предполагается унификация национальных фармакопей государств-членов ЕАЭС на основе общих фармакопейных статей (монографий), составляющих Фармакопею ЕАЭС, которая является региональной фармакопеей и используется как основа нормирования качества лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов, стандартизации процессов химико-аналитических испытаний лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов, для целей создания общего рынка лекарственных средств.
Планируется дополнить Фармакопею Евразийского экономического союза 46-ю общими фармакопейными статьями (монографиями), что позволит устранить проблему различия стандартов оценки (проверки) качества лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств, при выпуске их производителем, допуске на рынок уполномоченными в сферах здравоохранения и ветеринарии органами государства-члена ЕАЭС, а также при осуществлении контроля качества лекарственных средств.
Гармонизация вопросов контроля качества лекарственных средств и стандартов для обеспечения единства этих подходов с учетом международного опыта позволит вывести лекарственные средства не только в обращение на рынок стран ЕАЭС, но и на внешние рынки.
Публичное обсуждение проекта документа продлится до 3 сентября 2023 года.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ФАРМАКОПЕИ.
