Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 3-

В ЕАЭС утверждены правила исследований биоэквивалентности генериков местного действия

Советом ЕЭК одобрено решение, которым внесены дополнения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных средств, устанавливающие единые нормы подтверждения эквивалентности воспроизведенных (генерических) и гибридных препаратов для местного применения. Об этом в ходе брифинга, проведенного по итогам заседания Совета ЕЭК 15 февраля 2023 года, сообщила официальный представитель Евразийской экономической комиссии Ия Малкина.

20 3-

Продлена возможность регистрации медицинских изделий по национальным правилам

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Государства Евразийского экономического союза подписали Протокол о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС.

20 3-

В ЕАЭС будет проведена оценка состояния конкуренции на рынке лечебного питания

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Как сообщается на официальном сайте Коллегии ЕЭК, оценка является частью процедуры рассмотрения поступившего в Евразийскую экономическую комиссию заявления о возможных признаках недобросовестной конкуренции на товарном рынке лечебного питания.

20 3-

Расширен перечень медицинского оборудования для участия в госзакупках стран ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Решением Совета ЕЭК от 25 января 2023 года № 10 внесены изменения в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок.

20 2-

Принято руководство по обеспечению качества лекарств, применяемых в клинических исследованиях

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла Руководство по составлению документации по химическому и фармацевтическому качеству для лекарственных средств, применяемых в клинических исследованиях. Об этом сообщает пресс-служба Коллегии ЕЭК.