Ольга
В ЮКГФА состоялся круглый стол с работодателями по подготовке врачей-интернов
«Золотая курочка», «сбитый летчик», «клиническое мышление»… Именно так, образно, выражались приглашенные на «круглый стол» работодатели, встреча с которыми несколько раз за год проходит в стенах Южно-Казахстанской государственной фармацевтической академии. На сей раз темой для разговора стала подготовка врачей-интернов для практического здравоохранения области. Обучаясь в стенах вуза в течение двух лет, дипломированные специалисты выходят врачами общей практики «ВОП», для которых двери лечебных учреждений открыты всегда.
В Европе принят план действий по содействию разработке препаратов передовой терапии
Генеральный директорат Европейской комиссии по здравоохранению и безопасности пищевых продуктов (DG SANTE) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовали совместный план действий по содействию разработке препаратов и методов передовой терапии. Основная цель - упорядочить процедуры и лучше решать конкретные требования разработчиков ЛППТ.
Для участия в ГОБМП медицинским организациям необходимо пройти аккредитацию
С 16 октября по 14 ноября Центром аккредитации Республиканского центра развития здравоохранения МЗ РК (далее - РЦРЗ) проводится внешняя комплексная оценка медицинских организаций. В соответствии с Приказом председателя Комитета охраны общественного здоровья МЗ РК (далее - КООЗ) в 4 квартале этого года внешнюю комплексную оценку пройдут 115 медицинских организаций, в том числе 92 государственные и 23 частные. К проведению аккредитации привлечены 23 представителя КООЗ, 48 экспертов внешней комплексной оценки и 5 сотрудников Центра аккредитации РЦРЗ.
GlaxoSmithKline получила одобрение от FDA на вакцину против опоясывающего лишая
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило вакцину производства компании GlaxoSmithKline для профилактики опоясывающего лишая у пациентов старше 50 лет. Как заявил представитель фармкомпании Томас Брейер (Thomas Breuer), вакцина «продемонстрировала более чем 90-процентную эффективность в профилактике опоясывающего лишая во всех возрастных группах», добавив, что «вакцина была разработана специально для преодоления возрастного снижения иммунитета».
AASLD и IDSA обновили клиническое руководство по диагностике и лечению вирусного гепатита С
Препараты для лечения сахарного диабета закуплены Единым дистрибьютором в полном объеме
На днях в СМИ появилась информация о том, что в аптеках Алматы наблюдаются перебои в поставках лекарственных препаратов, отпускаемых бесплатно в рамках ГОБМП, в частности, инсулина. Касательно данной информации ТОО «СК-Фармация» сообщило, что инсулины для лечения сахарного диабета в рамках гарантированного государством объема бесплатной медицинской помощи закуплены в полном объеме и поставляются в медицинские организации страны в точном соответствии с тем количеством, которое заказали сами медучреждения.
В США фармацевтические компании и НИЗ будут вместе работать в области иммунотерапии рака
Национальные институты здравоохранения США (NIH) и 11 фармацевтических компаний договорились о сотрудничестве в области исследований иммунотерапии онкологических заболеваний. В рамках пятилетнего соглашения партнеры вложат 215 млн долларов в разработку новых методов лечения рака.
Суд обязал Pfizer предоставить доступ к информации о ценообразовании для регуляторов
Окружной судья штата Техас вынес решение, согласно которому техасские законодатели могут иметь доступ к информации о ценообразовании на препараты Pfizer, распространяемые по программе Medicaid, сообщает Фармвестник со ссылкой на Bloomberg. Pfizer обвинила Комитет по здравоохранению и социальному обеспечению штата Техас в нарушении соглашений о конфиденциальности информации.
FDA упрощает процесс разработки и одобрения комбинированных генериков
FDA объявило о мерах, нацеленных на упрощение разработки и одобрения комбинированных генериковых препаратов, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes. Этот шаг сделан в рамках реализации Плана действий по повышению конкуренции лекарственных препаратов, введенного FDA в действие в начале этого года. План нацелен на продвижение новых методов усиления конкуренции на фармрынке.
FDA одобрило еще одну генную терапию рака - Yescarta от компании Gilead Science
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
