EMA проводит обзор возможных последствий для здоровья пациентов применения препаратов валсартана, содержащих активное вещество, произведенное Zhejiang Huahai Pharmaceuticals с примесью N-нитрозодиметиламина (NDMA), которая классифицируется как вероятный канцероген человека.

Если у Вас имеется в наличии препарат Вазар 80 мг., выданный Вам по бесплатному рецепту вашего лечащего врача, Вам необходимо до 1 сентября 2018 года:

Если к Вам в аптеку обратился пациент, у которого имеется в наличии препарат Вазар таблетка 80 мг., выданный ему в вашей аптеке по бесплатному рецепту лечащего врача, Вам необходимо до 1 сентября 2018 года:

В ходе пресс-конференции в СЦК, председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Людмила Бюрабекова, исполняющий обязанности председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип, первый заместитель генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК Арнур Нуртаев и медицинский директор ТОО «ratiopharm Казахстан» Зайра Смаилова дали официальные комментарии по поводу отзыва с казахстанского рынка препаратов, содержащих активное вещество валсартан, произведенное компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай).

Американской ассоциацией кардиологов (AHA)совместно с Американским колледжем кардиологов (ACC) обновлены клинические рекомендации по артериальной гипертензии. Новые рекомендации поддержали 11 профессиональных ассоциаций. В соответствии с ними, лечение артериальной гипертензии необходимо начинать при артериальном давлении 130/80 мм рт.ст. Т.е. нормальным АД, в соответствии с клиническими рекомендациями ACC/AHA 2017 года, считается САД меньше 120 мм рт. ст. и ДАД меньше 80 мм рт. ст. Уровень систолического артериального давления (САД) 130-139 мм рт. ст. и/или диастолического (ДАД) 80-89 мм рт. ст. теперь классифицируется как АГ 1 степени. Ранее диагноз АГ 1 степени ставился при АД 140/90 мм рт.ст.

Приказом Министра здравоохранения Узбекистана (рег. № 3045 от 27.07.2018 г.) утвержден обновленный Список основных лекарственных средств. Принятый документ стал намного более объемным, чем предыдущий. Старый список включал 328 позиций. А новый – уже 820 позиций. Кроме того, лекарства разделили на 3 вида: общие основные лекарственные средства; основные лекарственные средства, предназначенные для несовершеннолетних; лекарственные средства, содержащие лекарственные растения.

По данным аналитической компании RNC Pharma®, за январь-июнь 2018 г. в Россию было ввезено лекарственных препаратов (далее - ЛП), произведенных на территории стран ЕАЭС, на 5,9 млрд руб. (в оптовых ценах, включая НДС). Динамика к аналогичному показателю прошлого года при расчётах в рублях превысила +11%. Натуральные темпы роста поставок, за первые 6 месяцев, остаются в минусе (-4,3%). Всего за период было ввезено 99,7 млн. упаковок ЛП.

Согласно исследованию, опубликованному в научном медицинском журнале BMJ, утверждение нового Руководства по диагностике и лечению артериальной гипертензии Американской коллегии кардиологов (ACC) и Американской ассоциации по проблемам сердца (AHA) может значительно увеличить количество пациентов с диагнозом "артериальная гипертензия" в возрасте от 45 до 75 лет в Соединенных Штатах и ​​Китае.

В июле Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению 16 лекарственных средств. Среди них - 2 орфанных, 3 биосимиляра и 3 генерика.