Узбекистан и Индия подписали 20 документов по итогам визита Шавката Мирзиёева в эту страну, сообщает корреспондент Podrobno.uz. Достигнутые соглашения касаются проектов научно-технического сотрудничества, сфер сельского хозяйства, туризма, военного образования, юстиции, здравоохранения и медицинской науки, фармацевтики, исследования космоса в мирных целях и других направлений. Подписаны также соглашения о налаживании сотрудничества между Андижанской областью и штатом Гуджарат, городами Самаркандом и Агрой, организации свободной фармацевтической зоны.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен новый антимикобактериальный препарат Arikayce (суспензия липосом амикацина для ингаляции) компании Arikayce Insmed для лечения заболеваний легких, вызванных бактериями Mycobacterium avium (MAC) у пациентов, которые не отвечают на обычное лечение.

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору провела анализ экспертных заключений на лекарственные препараты для животных, зарегистрированные в Республике Казахстан и запрещенные к обращению на территории Российской Федерации с 28 мая 2018 года.

Постановлением Президента от 24 сентября 2018 года №ПП-3948 усовершенствован порядок государственной регистрации и оборота лекарственных средств. Документом утвержден Перечень стран и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых признаются в Республике Узбекистан. К ним относятся: 1. Австралийский союз; 2. Королевство Бельгия; 3. Соединенное королевство Великобритании и Северной Ирландии; 4. Федеративная Республика Германия; 5. Королевство Дания; 6. Государство Израиль; 7. Республика Ирландия; 8. Королевство Испания; 9. Итальянская Республика; 10. Канада; 11. Республика Корея; 12. Королевство Нидерландов; 13. Королевство Норвегия; 14. Республика Словения; 15. Соединенные штаты Америки; 16. Республика Финляндия; 17. Республика Франция; 18. Швейцарская Конфедерация; 19. Королевство Швеция; 20. Япония. В списке присутствует также Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА).

Обладателями Нобелевской премии в области физиологии и медицины в 2018 году стали Джеймс Эллисон (James P. Allison) и Таску Хондзё (Tasuku Honjo), разработавшие новый метод иммунотерапии рака.

В связи с поступлением в Уполномоченный орган в области здравоохранения информации о решении Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) №EMA/459276/2018 от 05.07.2018 г. об отзыве лекарств, в состав которых входит активная фармацевтическая субстанция «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, содержащая потенциально канцерогенную примесь N-нитрозодиметиламина, а также решение Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) от 09.07.2018 г. о приостановлении сертификата пригодности на активную фармацевтическую субстанцию «Валсартан» проведена следующая работа.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) наложило запрет на импорт в США активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств, изготовленных из субстанций, произведенных китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.

Швейцарская компания Novartis запускает совместный проект с китайским подразделением биофармацевтической компании Cellular Biomedicine. Целью сотрудничества является создание модификации генной CAR-T-терапии Kymriah (tisagenlecleucel) для ее одобрения и продажи в самой густонаселенной стране мира. В соответствии с местными требованиями, для регистрации и применения терапии Kymriah компания Novartis должна выпускать препарат в Китае.

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат моноклональных антител Emgality (galcanezumab) компании Eli Lilly для профилактики мигрени. Emgality относится к новому классу лекарств, механизм действия которых заключается в блокировании активности нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (Сalcitonin-Gene Related Peptide). Этот нейропептид играет важную роль в патогенезе ряда заболеваний, в том числе мигрени. Блокируя его, препарат уменьшает количество и выраженность эпизодов мигрени.