Объединенный Комитет по контролю качественной безопасности товаров и услуг будет создан на базе комитетов охраны общественного здоровья и фармации. Спектр услуг, подлежащий контролю со стороны государства, будет расширен. Об этом сообщил в ходе пресс-конференции на площадке Правительства министр здравоохранения РК Елжан Биртанов.

На заседании Правительства под председательством Премьер-Министра РК Аскара Мамина о текущей ситуации и принимаемых мерах по повышению доступности и улучшению качества первичной медико-санитарной помощи доложил министр здравоохранения Е. Биртанов. В целях реализации Послания Первого Президента РК - Елбасы от 5 октября 2018 года Министерством здравоохранения утвержден План мероприятий по реализации основных направлений развития первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) на 2019–2020 гг.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 марта 2019 года № ҚР ДСМ-13 утвержден Стандарт организации оказания медицинских услуг по трансплантации тканей (части ткани) и (или) органов (части органов) в Республике Казахстан и иных видов медицинской помощи донорам и реципиентам и Правил и условий изъятия, заготовки, хранения, консервации, транспортировки тканей (части ткани) и (или) органов (части органов).

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдано разрешение на применение препарата Jatenzo (testosterone undecanoate) компании Clarus Therapeutics в форме оральных капсул в лечении мужчин с определенными формами гипогонадизма. У мужчин с этим заболеванием наблюдается недостаточность яичек, сопровождающаяся снижением уровня половых гормонов и характерными клиническими проявлениями. Причиной недуга могут являться такие заболевания, как синдром Клайнфелтера или опухоли гипофиза. Jatenzo не следует использовать для лечения мужчин с «возрастным гипогонадизмом», при котором уровень тестостерона снижается вследствие старения. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширены показания для применения препарата Cimzia (certolizumab pegol) компании UCB. Теперь он может назначаться для лечения взрослых с нерадиографическим аксиальным спондилоартритом (nr-axSpA), с объективными признаками воспаления.

Европейское медицинское агентство (EMA) на основании анализа накопленных данных пришло к выводу, что омега-3 жирные кислоты (ОЖК) в дозе 1 г в сутки не неэффективны во вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, а, значит, лекарственные средства, содержащие ОЖК не будут более применяться для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.  

29 марта 2019 года вступило в силу Соглашение о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), подписанное главами правительств стран Союза в Алматы 2 февраля 2018 года. Данный документ носит рамочный характер, что позволяет принимать гибкие решения по использованию маркировки в отношении не узкого перечня товаров, а расширенного спектра продукции», – прокомментировала член Коллегии (министр) ЕЭК по торговле Вероника Никишина. Основная задача соглашения – унификация процессов маркировки товаров машиночитаемыми и взаимочитаемыми знаками на всей территории Союза.

По итогам периода январь-февраль 2019 г. суммарный объём поставок ЛП, произведённых на территории ЕАЭС, в Россию практически достиг суммы 1,7 млрд руб. (в оптовых ценах, включая НДС). Динамика этого показателя к аналогичному периоду прошлого года при расчёте в рублях достигла +74,3%. Натуральные объёмы продолжают синхронно расти (+85,8%), всего в нашу страну было ввезено порядка 42,2 млн упаковок ЛП.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало компании Novartis регистрационное удостоверений на первый пероральный препарат Mayzent (сипонимод), предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РС), включая клинически изолированный синдром, рецидивирующе-ремитирующий и вторично-прогрессирующий РС с активным течением.

По итогам периода январь-декабрь 2018 г. суммарный объём поставок ЛП, произведённых на территории ЕАЭС, в Россию составил 9,4 млрд. руб. (в оптовых ценах, включая НДС), рублёвая динамика импорта относительно 2017 г. достигла +13,1%. Натуральный прирост, увы, оказался не столь динамичен, так на конец года показатель не смог преодолеть рубеж в один процент (+0,9%). Суммарно в 2018 г. из Беларуси, Казахстана и Армении в Россию было ввезено 213,6 млн упаковок, сообщает аналитическая компания RNC Pharma.