В США зарегистрирован стент Eluvia для лечения атеросклероза артерий нижних конечностей
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило стент с лекарственным покрытием Eluvia компании Boston Scientific Corp для лечения атеросклероза артерий нижних конечностей.
Сенат США одобрил законопроект, который улучшит доступность лекарств для американцев
Сенат США одобрил проект закона, который запрещает филиалам страховых компаний, обслуживающим рецепты, (Pharamacy Benefit Manager - РВМ) при заключении договоров с аптеками использовать положение «gag clauses», т.е. пункты, которые не позволяют фармацевтам сообщать пациентам о том, что они могут приобрести назначенные им препараты по более низкой цене.
В Кыргызстане обсуждается проект новых правил проведения клинических исследований
Министерство здравоохранения Кыргызстана выносит на общественное обсуждение проект постановления правительства «О вопросах проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных средств и медицинских изделий». В справке-обосновании проекта говорится, что организация и проведение клинических исследований новых лекарственных средств и медицинских изделий являются важнейшей частью в решении государственной задачи по улучшению и совершенствованию лекарственной терапии для населения, сообщает kg.akipress.org.
Жители города Алматы могут прикрепиться к одной из 77 медицинских организаций
Жители города Алматы могут прикрепиться к одной из 77 медицинских организаций в рамках ежегодной прикрепительной кампании с 15 сентября по 15 ноября. 70 из этих поликлиник уже обслуживают алматинцев в текущем году и еще 7 участвуют в кампании впервые. Об этом сегодня в ходе пресс-брифинга сообщил директор филиала Фонда социального медицинского страхования по городу Алматы Тлеухан Абилдаев.
Ассоциации производителей и поставщиков БАД России и Казахстана подписали соглашение о сотрудничестве
13 сентября 2018 года в офисе саморегулируемой организации Союз производителей БАД к пище подписано Соглашение о сотрудничестве с Ассоциацией ученых, производителей и поставщиков биологически активных добавок к пище и специализированных продуктов питания из Казахстана. Свои подписи под документом поставили исполнительный директор СРО БАД Александр Жестков и исполнительный директор Ассоциации Казахстана Юрий Синявский.
Служебная этика
Уполномоченный по этике Департамента Комитета фармации МЗ РК по г.Алматы Мухамедяров М.Е.
Указом Президента Республики Казахстан №153 от 29 декабря 2015 года утвержден «Этический кодекс государственных служащих Республики Казахстан (правила служебной этики государственных служащих)». В данном кодексе указано, что несение государственной службы является выражением особого доверия со стороны общества и государства и предъявляет высокие требования к морально-этическому облику государственных служащих.
Персонифицированная медицина. Болезнь Паркинсона – не приговор!
Под таким девизом в Шымкенте на днях прошла Первая Центрально-Азиатская конференция по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам. Участники – ведущие врачи Казахстана, а также ближнего и дальнего зарубежья – обсуждали вопросы неврологии, нейрогенетики, реабилитации, хирургического лечения заболеваний, возможности улучшения качества жизни пациентов с диагнозом «болезнь Паркинсона».
Методические рекомендации
Расчет потребности в лекарственных средствах, содержащих наркотические средства для оказания паллиативной помощи
РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» МЗ РК Центр рационального использования лекарственных средств
и медицинских технологий
Г.К. Жусупова, С.С. Жалдыбаева, Д.Б. Утепова
Астана, 2018
CHMP EMA рекомендовал к одобрению метод генной терапии наследственной дистрофии сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению метод генной терапии Luxturna (voretigene neparvovec) для лечения взрослых и детей, страдающих наследственной дистрофией сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65, которая вызывает потерю зрения и обычно приводит к слепоте.
В Европе рекомендован к одобрению новый комбинированный антибиотик
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал предоставить разрешение на продажу комбинированному антибактериальному препарату Vabomere (meropenem trihydrate / vaborbactam) в качестве нового варианта лечения целого ряда инфекций у взрослых.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).