Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило молекулярный тест ID CORE XT компании Progenika Biopharma S.A., Grifols, который предназначен для определения индивидуальной совместимости крови донора и реципиента перед гемотрансфузией. Тест ID CORE XT позволяет определить подходящих доноров и реципиентов не по группе крови, а посредством генотипирования антигенов эритроцитов.

Руководителем Управления здравоохранения г. Алматы назначен Тосекбаев Канат Дуйсенбаевич. Нового руководителя представил аким Алматы Бауыржан Байбек в ходе встречи с медицинской общественностью города.

Основные задачи, которые стоят перед государствами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и Евразийской экономической комиссией (ЕЭК) в сфере обращения лекарств и медицинских изделий, назвал член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко на Всероссийской конференции «Фарммедобращение-2018» в Москве.

По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 300 млн человек во всем мире страдают от депрессии, 50 млн – от деменции, 23 млн – от шизофрении, 60 млн человек – от биполярного расстройства. Бремя психических заболеваний за последние 25 лет резко возросло во всем мире. Отчасти это связано со старением населения, отчасти с увеличением числа детей с психическими отклонениями. Этот нарастающий кризис может нанести долгосрочный вред людям, сообществам и экономикам во всем мире. Так, глобальные расходы, связанные с психическими расстройствами, с 2010 года до 2030 года могут достигнуть 16 трлн долларов США. К таким выводам пришли авторы специального доклада, подготовленного к Всемирному саммиту по психическому здоровью и опубликованного в журнале Lancet Commission. В числе авторов - 28 мировых специалистов в области психиатрии и неврологии.

Фармацевтический парк должен стать площадкой для производства медицинских препаратов. Об этом сообщил Чрезвычайный и Полномочный Посол Казахстана в Египте Арман Исагалиев, информирует МИА «Казинформ». 

Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев выступил с докладом о сложностях определения взаимозаменяемости на форуме «Регулирование в здравоохранении: основные задачи фармацевтической отрасли». Он напомнил присутствующим, что принципы регистрации лекарств в России закреплены в законодательстве с 1998 года. В соответствии с ними, референтный лекарственный препарат эквивалентен воспроизведенному и, наоборот. «Таким образом, если лекарственный препарат зарегистрирован как воспроизведенный, то он уже доказал свою эквивалентность референтному препарату, и значит, они взаимозаменяемы», – подчеркнул Тимофей Нижегородцев.