Комитет по лекарственным средствам для использования человеком EMA сообщил, что прием высоких кумулятивных доз гидрохлортиазида может повысить риск развития немеланомного рака кожи. Данное заключение сделано на основании анализа кумулятивных данных литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, анализа вероятного с биологической точки зрения механизма, связанного с приемом лекарственного средства.

Фармацевтическая компания «Johnson&Johnson» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Invokana (канаглифлозин) как снижающий риск развития тяжелых сердечно-сосудистых событий у определенных пациентов с сахарным диабетом ІІ типа.

С 12 по 18 ноября 2018 года под эгидой ВОЗ пройдет Всемирная неделя правильного использования антибиотиков. Она направлена ​​на повышение глобальной осведомленности о резистентности к антибиотикам и поощрение передовой практики среди широкой общественности, работников здравоохранения и регуляторных органов, направленной на предотвращение дальнейшего появления и распространения устойчивости к антибиотикам.

Консультативным комитетом по психофармакологическим препаратам FDA рекомендован к одобрению для использования в терапии послеродовой депрессии тяжелой и умеренной степени тяжести препарата Zulresso (brexanalone) биофармацевтической компании Sage Therapeutics, сообщает Reuters. Препарат нацелен на гормональные изменения и может применяться во время беременности или в течение четырех недель после родов.

Импорт лекарственных средств в Кыргызстан растет, о чем свидетельствуют статистические данные: если в 2010 году в страну было завезено лекарств на 5, в 2011-м – уже на 7 миллиардов сомов, то в 2017 году этот показатель вырос до 14 миллиардов сомов. Об этом сообщает пресс-служба Департамента лекарственных средств и медицинской техники.

О вопросах создания некоммерческого акционерного общества «Медицинский университет Астана»

Создание реестра отпускных цен предусмотрено постановлением Совета Министров №776 от 31 октября 2018 года, которое официально опубликовано на Национальном правовом интернет-портале, сообщает БЕЛТА. Реестр является государственным информационным ресурсом, представляющим собой электронную базу данных, содержащую сведения о предельных отпускных ценах производителей на лекарственные средства.

Итоги социально-экономического развития РК за январь-сентябрь 2018 года (по сравнению с соответствующим периодом 2017 года).

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило компании 23andme разрешение продавать непосредственно потребителям первый фармакогенетический ДНК-тест - Pharmacogenetic Reports Personal Pharmaceutical Services. Тест позволяет определить 33 аллельные вариации различных генов, которые оказывают влияние на способность человека метаболизировать некоторые лекарства​. 

Несмотря на то, что уверенность в целесообразности вакцинации в Европейском Союзе (ЕС) в целом остается высокой, наблюдаются значительные региональные различия, и согласно недавнему экспертному отчету Европейской комиссии, во многих странах-членах ЕС доверие к вакцинации снижается.