Министерство антимонопольного регулирования и торговли РБ утвердило инструкцию о методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства. Это предусмотрено постановлением МАРТ №83 от 19 ноября 2018 года, которое опубликовано на Национальном правовом интернет-портале, сообщает БЕЛТА.

Как сообщил председатель Фармацевтического союза Кыргызстана Эрнис Асанов 22 ноября на пресс-конференции в Бишкеке, доля контрафактных лекарств на рынке Кыргызстана составляет примерно 30%. Они завезены контрабандным путем.

Согласно сведениям, представленным в отчете Стратегической консультативной экспертной группы (SAGE) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по результатам основных этапов общемировой программы вакцинации за 2017 год, достигнуты успехи во многих направлениях, но в настоящее время прогресс ограничивают основные препятствия. Иммунизация прошла испытание самого строго эксперта - времени, и зарекомендовала себя, как одну из наиболее эффективных мер общественного здравоохранения. 

Страны Евразийского экономического союза (ЕАЭС) совместно с Евразийской экономической коми​ссией (ЕЭК) практически завершили работу по подготовке интегрированной информационной системы для общего рынка медицинских изделий Союза. Первые заявки на их регистрацию по правилам ЕАЭС были поданы в уполномоченные органы Казахстана и России. Об этом заявила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской ЕЭК Джаныл Джусупова в Москве на круглом столе «Общий рынок медицинских изделий: наднациональная модель регулирования».

Беларусь расширит производство препаратов для антиретровирусной терапии, сообщил министр здравоохранения Валерий Малашко на региональном совещании в Минске, передает корреспондент БЕЛТА. "Национальное производство обеспечивает 66% от всех назначаемых в настоящее время схем лечения для АРВ-терапии. Линейка зарегистрированных АРВ-препаратов, производимых в Беларуси, составляет 10 наименований и будет расширяться с учетом строящихся производственных площадок. Основная цель - наладить к 2020 году национальное производство всех необходимых стране наименований АРВ лекарственных средств", - сказал Валерий Малашко.

В ходе международного форума «Антиконтрафакт – 2018», который является центральной дискуссионной площадкой в рамках ЕАЭС по обсуждению проблемы защиты рынков стран-членов ЕАЭС от оборота контрафактной и фальсифицированной промышленной продукции, были озвучены предложения по противодействию незаконному использованию объектов интеллектуальной собственности в условиях развития цифровой коммерции. 

После недавних скандалов, связанных с фальсификацией данных о производстве вакцин и отчетов инспекционных проверок, в Китае принято решение реформировать регулирование обращения вакцин.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило применение антибактериального препарата Aemcolo (rifamycin - рифамицин) компании Cosmo Technologies для лечения взрослых пациентов с диареей путешественников, которая вызвана неинвазивными штаммами Escherichia coli (E. coli) и не осложнена лихорадкой или кровью в стуле.

В ноябре 2018 года Реестр держателей сертификатов на соответствие стандарту Надлежащей аптечной практики (GPP) пополнился 5 аптечными организациями г. Алматы. В их числе: ТОО «Фармация XXI века», ТОО «Аудан-Дәрі», ТОО «Зара Фарм», ТОО «Инссарс» и ИП «Рахимжанова Г.Ж.». Все они внедрили стандарт GPP и успешно прошли инспекцию регуляторного органа, по результатам которой их руководителям и представителям были вручены сертификаты соответствия стандарту Надлежащей аптечной практики (GPP).

9 ноября 2018 года на базе АО «НОБЕЛ АФФ» состоялось выездное заседание Комитета фармацевтической, медицинской промышленности и медицинских услуг Президиума Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен». На заседании присутствовали Д.Ж. Сарсенов, председатель Комитета фармацевтической, медицинской промышленности и медицинских услуг Президиума НПП РК «Атамекен», Ж.О. Оспанова, директор Департамента сферы услуг НПП РК «Атамекен», руководители отраслевых профессиональных ассоциаций и крупных фармацевтических предприятий нашей страны.