Препараты валсартана в США подорожали более чем в два раза
В июне 2018 года с рынка США были отозваны препараты валсартана, изготовленные из субстанции китайского производителя Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Данное решение американского регулятора было обусловлено присутствием канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламин (NDMA). Но по прошествии двух месяцев цены на лекарственные средства с этим активным веществом в США существенно возросли.
Китайский производитель оштрафован на 1,3 млрд за подделку вакцины от бешенства
Производитель фармацевтических препаратов из китайской провинции Цзилинь (Гирин) Changchun Changsheng Life Sciences оштрафован на 9,1 миллиарда юаней (около 1,3 миллиарда долларов) за подделку вакцины от бешенства, говорится в сообщении управления КНР по контролю и надзору за лекарственными препаратами.
FDA одобрен ДНК-тест ID CORE XT для определения совместимости крови донора и реципиента
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило молекулярный тест ID CORE XT компании Progenika Biopharma S.A., Grifols, который предназначен для определения индивидуальной совместимости крови донора и реципиента перед гемотрансфузией. Тест ID CORE XT позволяет определить подходящих доноров и реципиентов не по группе крови, а посредством генотипирования антигенов эритроцитов.
Управление здравоохранения г. Алматы возглавил Тосекбаев Канат Дуйсенбаевич
Руководителем Управления здравоохранения г. Алматы назначен Тосекбаев Канат Дуйсенбаевич. Нового руководителя представил аким Алматы Бауыржан Байбек в ходе встречи с медицинской общественностью города.
Между ЕЭК и EDQM будет подписан меморандум о взаимопонимании
Основные задачи, которые стоят перед государствами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и Евразийской экономической комиссией (ЕЭК) в сфере обращения лекарств и медицинских изделий, назвал член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко на Всероссийской конференции «Фарммедобращение-2018» в Москве.
Глобальные расходы, связанные с психическими расстройствами, к 2030 году могут достигнуть $16 трлн
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 300 млн человек во всем мире страдают от депрессии, 50 млн – от деменции, 23 млн – от шизофрении, 60 млн человек – от биполярного расстройства. Бремя психических заболеваний за последние 25 лет резко возросло во всем мире. Отчасти это связано со старением населения, отчасти с увеличением числа детей с психическими отклонениями. Этот нарастающий кризис может нанести долгосрочный вред людям, сообществам и экономикам во всем мире. Так, глобальные расходы, связанные с психическими расстройствами, с 2010 года до 2030 года могут достигнуть 16 трлн долларов США. К таким выводам пришли авторы специального доклада, подготовленного к Всемирному саммиту по психическому здоровью и опубликованного в журнале Lancet Commission. В числе авторов - 28 мировых специалистов в области психиатрии и неврологии.
В Алматы планируют создать казахстанско-египетский фармацевтический парк
Фармацевтический парк должен стать площадкой для производства медицинских препаратов. Об этом сообщил Чрезвычайный и Полномочный Посол Казахстана в Египте Арман Исагалиев, информирует МИА «Казинформ».
ФАС РФ: взаимозаменяемость ЛС можно устанавливать на основании исследований при регистрации
Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев выступил с докладом о сложностях определения взаимозаменяемости на форуме «Регулирование в здравоохранении: основные задачи фармацевтической отрасли». Он напомнил присутствующим, что принципы регистрации лекарств в России закреплены в законодательстве с 1998 года. В соответствии с ними, референтный лекарственный препарат эквивалентен воспроизведенному и, наоборот. «Таким образом, если лекарственный препарат зарегистрирован как воспроизведенный, то он уже доказал свою эквивалентность референтному препарату, и значит, они взаимозаменяемы», – подчеркнул Тимофей Нижегородцев.
Комитет фармации МЗ РК и ОФ «Свободные люди» будут проверять аптеки на продажу Трамадола без рецепта
Комитет фармации Министерства здравоохранения Казахстана и ОФ «Свободные люди» достигли договоренности о проведении совместного мониторинга аптек на предмет безрецептурной продажи препаратов, содержащих в своем составе наркотические и психотропные средства, сообщает пресс-служба МЗ РК.
В Алматы проходит III съезд анестезиологов и реаниматологов Казахстана
11 октября 2018 года в Алматы начал работу III съезд анестезиологов и реаниматологов Казахстана для специалистов в области анестезиологии и реаниматологии, а также смежных областей. Организаторами мероприятия выступают Казахский национальный медицинский университет им. С. Д. Асфендиярова совместно с Республиканским общественным объединением «Федерация анестезиологов и реаниматологов», АО «Национальный научный центр хирургии им. А.Н. Сызганова», Национальным центром педиатрии и детской хирургии МЗ РК, Научным центром акушерства, гинекологии и перинатологии МЗ РК и Казахским научно-исследовательским институтом онкологии и радиологии МЗ РК, при поддержке Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).