В НПП РК «Атамекен» обсуждался вопрос проверок объектов фармдеятельности по особому порядку
На площадке «Атамекен» прошли общественные слушания по проекту Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». Открывая заседание, заместитель Председателя Правления НПП РК «Атамекен» Алена Романова отметила, что проект нового Кодекса вызывает большой интерес в среде бизнес-сообщества, особенно в части введения дополнительного контроля и надзора, ограничений на реализацию табачной продукции и введения дополнительных обязательств для работодателей.
В США начался суд по коллективному иску пациентов, принимавших загрязненные сартаны
В американском штате Нью-Джерси в федеральном суде начался судебный процесс по коллективному иску пациентов, принимавших отозванные с рынка препараты валсартана, содержащие потенциально канцерогенную примесь нитрозамина, против китайского производителя субстанций Zhejiang Huahai Pharmaceutical и его дочерних американских компаний, а также гигантов генерической отрасли - Teva Pharmaceutical Industries и Mylan, управляющей компании CVS Health и двух аптечных сетей. Это первые претензии, которые, как ожидают некоторые юристы, перерастут в волну судебных разбирательств, сообщает Bloomberg.
ВОЗ выпустила рекомендации по вопросам физической активности и сна у детей до пяти лет
Cогласно новым рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), чтобы расти здоровыми, детям до пяти лет необходимо меньше времени проводить перед экранами или в детских колясках и креслах, иметь более качественный сон и больше заниматься активными играми.
FDA предупредило о серьезном побочном действии некоторых снотворных препаратов
FDA потребовало от производителей некоторых лекарственных средств для лечения бессонницы добавить чернорамочное предупреждение (самое серьезное предупреждение FDA) на упаковку и вкладыш для потребителей, которое указывает на значительный риск развития серьезных побочных реакций на фоне их приема.
В Казахстане изменились правила изъятия из обращения или ограничения применения ЛС и МИ
Приказом Министра здравоохранения РК внесены изменения в Правила запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Во-первых, изменилось прежнее название приказа. Теперь оно звучит следующим образом: «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий».
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-41
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
FDA одобрило применение препарата Mavyret для лечения гепатита С у детей 12-17 лет
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания для применения пангенотипичного противовирусного комбинированного препарата прямого действия Mavyret (глекапревир и пибрентасвир) компании AbbVie. Теперь его можно применять для лечения инфекций, обусловленных вирусом гепатита С шести генотипов не только у взрослых, но и у детей в возрасте от 12 до 17 лет.
Компанией «Медсервис плюс» проведена социально-благотворительная акция
27 апреля 2019 г. в рамках социально-благотворительной помощи образовательным учреждениям ТОО «Казахская Фармацевтическая Компания «Медсервис плюс», при поддержке акимата Райымбекского сельского округа Карасайского района Алматинской области в лицеакима Туленбаева Елжана Сейтнуровича и его заместителя Кордай Орынбаевича Абильбекова, была организована акция по озеленению территории средней школы №2, находящейся в Алматинской области Райымбекском сельском округе, село Абай. В этот же день компания оказала помощь в уборке и озеленении территории детского сада №51 в Жетысуйском районе г. Алматы.
Внесены изменения в Правила оценки условий производства при регистрации лекарств и медизделий
Приказом Министра здравоохранения РК внесены изменения в Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия (ЛС и МИ). Правила определяют порядок проведения оценки условий производства и системы обеспечения качества ЛС и МИ.
В Казахстане изменились правила оказания стационарной помощи
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-39 внесены изменения в Правила оказания стационарной помощи. В соответствии с документом, показанием для госпитализации является необходимость оказания доврачебной, квалифицированной, специализированной медицинской помощи, в том числе с применением высокотехнологичных медицинских услуг, с круглосуточным медицинским наблюдением пациентов в организациях здравоохранения, сообщает Zakon.kz.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).