Согласно результатам недавнего исследования, опубликованным в издании Lancet Public Health, в Австралии возможно сведение к нулю числа случаев рака шейки матки в течение 20 лет, если поддерживать программу вакцинации от ВПЧ и скрининг на текущем уровне. Австралия, которая в 2007 году первой из стран ввела общегосударственную программу вакцинации от ВПЧ, поддерживает широкий охват программами вакцинации мужчин и женщин и в недавнем времени перешла к первичному тестированию на ВПЧ в целях скрининга рака шейки матки.

Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение расширить возрастные рамки для применения 9-валентной вакцины «Гардасил  9» компании Merck, Sharp & Dohme Corp. (вакцина против вируса папилломы человека), которая защищает от вируса папилломы человека 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 типов и, тем самым, предотвращает некоторые злокачественные новообразования и другие заболевания, вызванные этими девятью типами ВПЧ. Теперь вакцина может использоваться у женщин и мужчин в возрасте от 27 до 45 лет. 

Дискуссия с интригующим названием: «Дорогой длинною. Регулирование фармацевтического рынка в странах ЕАЭС: новые тренды, основные проблемы и ожидания» прошла в рамках XIII Международной конференции «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год». Дискуссия стала настолько яркой и живой, что продлилась дольше положенного срока.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) запретило использование семи синтетических веществ, применяемых к качестве ароматизаторов и улучшителей вкуса в хлебобулочных изделиях, мороженном, конфетах, напитках и жевательной резинке.

XIII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год», которая прошла 4 октября в Radisson Royal Hotel Moscow, собрала на одной площадке всех ведущих экспертов фармацевтической индустрии. В фокусе обсуждения - тренды развития и основные проблемы отрасли в 2018 и ожидания на 2019 год. Так, говоря о стратегии «ФАРМА 2030», которую сейчас активно обсуждают на различных тематических платформах, Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, подчеркнул, что подготовленная программа основывается на двух трендах: развитии экспортного потенциала и инновациях.

Компания SANTO ко Всемирному дню сердца (29 сентября) и Всемирному дню тромбоза (13 октября) запустила социальную кампанию с целью привлечения внимания людей к сердечно-сосудистым заболеваниям и вопросам их профилактики. По просьбе SANTO три известных казахстанских музыкальных исполнителя, работающие в разных жанрах, записали свои композиции под ритмы сердец незнакомых им или не названных людей, и только после создания композиции, стало известно, под звуки чьих сердец писались песни. 

Айгуль Шоранова, генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава Республики Казахстан

Компании Novartis и Boston Pharmaceuticals заключили партнерское соглашение, по условиям которого Boston Pharmaceuticals получит права на разработку и коммерциализацию трех новых антибактериальных препаратов, эффективных в терапии инфекций, вызванных резистентными грамотрицательными патогенными бактериями, в том числе резистентных к карбапенемам энтеробактерий и устойчивой к карбопенемам синегнойной палочкой. Это бактерии с множественной лекарственной устойчивостью, которые представляют особенно серьезную опасность для пациентов больниц и лечебно-реабилитационных центров. Они могут вызывать тяжелые, часто смертельные инфекции и отнесены Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) к крайне приоритетной группе по уровню потребности в создании новых антибиотиков.

Федеральная антимонопольная служба России опубликовала на портале regulation.gov.ru уведомление о начале разработки документа «О внесении изменения в часть 29 статьи 34 Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», сообщает GMPnews.ru. 

Комитет по оценке риска фармаконадзора EMA (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) рекомендовал ограничить использование фторхинолонов и других хинолоновых антибиотиков (пероральные, инъекционные и ингаляционные лекарственные формы). Данное решение принято по результатам экспертной оценки редких серьезных побочных эффектов, которые в основном затрагивают мышцы, суставы и нервную систему, и могут быть весьма продолжительными. В ходе обзора были рассмотрены мнения пациентов, медицинских работников и ученых, представленные в июне 2018 года на общественных слушаниях EMA по фторхинолонам и хинолоновым антибиотикам.