Проводится отбор кандидатов в члены Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК
Министерством здравоохранения Республики Казахстан (далее - МЗ РК) проводится отбор кандидатов в члены Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК (далее Комиссия).
Международное агентство ВОЗ по исследованию рака: в 2018 году рак унесет жизни 9,6 млн человек
Как сообщает Международное агентство ВОЗ по исследованию рака (International Agency for Research on Cancer - IARC), в 2018 году рак унесет жизни 9,6 миллиона человек, т.е. вследствие злокачественного новообразования умрет один из 8 мужчин и одна из 11 женщин. В докладе GLOBOCAN Международного агентства ВОЗ по исследованию рака говорится, что в 2018 году будет выявлено 18,1 млн новых случаев рака. Для сравнения, согласно обзор GLOBACAN, опубликованному в 2012 году, этот показатель составлял 14,1 миллиона человек. При этом было зарегистрировано 8,2 миллиона смертей.
За 10 лет закуп лекарств через единого дистрибьютора в Казахстане увеличился с 31,3 до 196,6 млрд тенге
Закуп через единого дистрибьютора начиная с 2010 года по 2018 год увеличился с 31,3 млрд тенге до 196,6 млрд тенге. «Экономия составила 5,8 млрд тенге - 2010 год, 26,6 млрд тенге - 2018 год. Сумма, выделенная на амбулаторное лекарственное обеспечение за 10 лет возросла с 19,8 (2008 год) до 124,7 млрд тенге (2018 год). Вместе с тем возросло количество обеспеченных лекарствами с 2 766 351 (2013 год) до 3 173 355 (2017 год)», - сказал министр здравоохранения Елжан Биртанов.
Экономия бюджетных средств за счет отпуска лекарств через аптеки ПМСП составила 6 млрд тенге
12 сентября 2018 года в Службе центральных коммуникаций состоялся пресс-брифинг, посвященный вопросам лекарственного обеспечения населения РК. Выступая на мероприятии, Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов, отметил, что министерством проведена большая работа по выявлению и устранению причин сбоев в лекарственном обеспечении казахстанцев, которые наблюдались в предыдущие годы на регулярной основе.
В России инновационные лекарства будут закупаться по трехлетним контрактам
В ходе III ежегодного форума по биотехнологиям БИОТЕХМЕД, который прошел 10-11 сентября 2018 года в Геленджике, заместитель главы Министерства промышленности и торговли РФ Сергей Цыб сообщил, что для повышения доступности, закупки инновационных лекарственных препаратов в России будут проводиться по долгосрочным трехлетним контрактам.
В Казахстане с реализации снимается БАД к пище «Мелглис», капли для детей, 50 мл
Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Алматы приказ и.о. председателя Комитета охраны общественного здоровья МЗ РК от 17 августа 2018 года №158 «Об отзыве свидетельства о государственной регистрации биологической активной добавки к пище».
ВОЗ приступила к разработке дорожной карты по обеспечению доступа к лекарствам и вакцинам на 2019-2023 гг.
Обеспечение всеобщего доступа к безопасным, эффективным и качественным лекарственным средствам и вакцинам является одной из целевых задач Целей в области устойчивого развития. Для достижения всеобщего охвата услугами здравоохранения требуется доступ к безопасным, эффективным, качественным и экономически доступным основным лекарственным средствам и вакцинам.
FDA предоставило статус «прорывная терапия» препарату для лечения очаговой алопеции
Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) предоставило статус «прорывная терапия» пероральному препарату из класса ингибиторов JANUS-киназы 3 (JAK3) американской фармацевтической компании Pfizer. Препарат предназначен для лечения очаговой алопеции, хронического аутоиммунного заболевания кожи, которое вызывает потерю волос на коже головы, лица или тела.
ЕЭК утвердила перечень этапов производства лекарственных средств
На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 7 сентября рассмотрены вопросы в сфере технического регулирования и фармацевтики. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила ряд документов для работы общего рынка лекарств. В частности, рекомендовала странам Союза применять Руководство по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов. Руководство необходимо участникам союзного фармацевтического рынка, которые подают заявления о регистрации лекарств в странах ЕАЭС, при проведении научных исследований по разработке лекарственных форм; проведении экспертизы соответствующих документов и формировании регистрационных досье лекарственных препаратов. Речь идет о лекарствах местного или системного действия, предназначенных для доставки лечебных веществ к легким или слизистой оболочке носа.
Делегация НЦЭЛС во главе с генеральным директором Айгуль Шорановой приняла участие в Международной конференции ICDRA
В столице Ирландии Дублине с 3 по 7 сентября проходит 18-ая Международная конференция регуляторных органов обращение лекарственных средств (ICDRA), организованная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Казахстанскую делегацию возглавила Генеральный директор РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК (НЦЭЛС) Айгуль Шоранова.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).