Каждое восьмое лекарство в странах с низким и средним уровнем дохода фальсифицированное
Результаты систематического обзора и мета-анализа, опубликованного в JAMA, свидетельствуют о том, что примерно одно из восьми основных лекарственных средств в странах с низким и средним уровнем дохода является фальсифицированным или некачественным.
Президент призвал депутатов не затягивать рассмотрение проекта закона по вопросам здравоохранения
1 сентября 2018 года Глава государства Нурсултан Назарбаев выступил на открытии на четвертой сессии Парламента РК шестого созыва. Президент отметил, что в республике создаются условия для эффективной модернизации экономики и общества. «С прошлого года мы начали опережать среднемировые темпы роста экономики. Рост ВВП составляет 4%, инфляция снизилась до 5,9%, на 24% выросли инвестиции.
ВОЗ призывает страны Восточной Европы и Центральной Азии активизировать борьбу с ВИЧ
Министры здравоохранения и высокопоставленные должностные лица, отвечающие за выработку политики, из 10 стран Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) провели министерский диалог по вопросам политики в отношении ВИЧ-инфекции и сочетанных заболеваний, чтобы мобилизовать политическую приверженность к борьбе с ВИЧ и активизировать соответствующие ответные меры.
В ЕС расширены показания инновационного препарата компании GSK для лечения астмы
30 августа 2018 года Европейская комиссия расширила показания к применению инновационного биопрепарата Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline и разрешила использовать его в качестве средства дополнительной терапии тяжелой формы рефрактерной эозинофильной астмы у детей в возрасте от 6 до 17 лет. Таким образом, теперь Nucala одобрен для лечения тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы у взрослых и детей в 31 европейской стране, охваченной регулированием Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Gilead Sciences разместит производство препаратов для лечения ВГС и ВИЧ на заводах АО «Фармстандарт»
Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат) для лечения ВИЧ.
В Кыргызстане установлен новый порядок регистрации лекарств
В рамках реализации статей 9, 11, 12 закона «Об обращении лекарственных средств» в Кыргызстане принят НПА, устанавливающий новый порядок регистрации лекарств. Документ нацелен на гармонизацию правил и порядка регистрации лекарственных средств с нормативными требованиями и стандартами ЕАЭС и применение единых принципов и правил обращения лекарственных средств.
Компания VAMs создаст в Узбекистане 20 клиник гемодиализа и завод по выпуску фармпродукции
Министерство здравоохранения Узбекистана подписало соглашение с немецкой компанией VAMs GmbH о реализации инвестиционного проекта в области нефрологической и гемодиализной помощи населению страны на Международном инвестиционном форуме в Джизаке, сообщает «Газете.uz» со ссылкой на пресс-службу МЗ РУ.
FDA сообщает о серьезной побочной реакции на препараты против сахарного диабета 2 типа
Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) опубликовало предупредительное уведомление о серьезной побочной реакции, которая может возникнуть на фоне приема препарата для лечения сахарного диабета 2 типа из класса ингибиторов натрий-зависимого глюкозного котранспортера 2 типа (sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors - SGLT2 inhibitors). Речь идет о серьезной редкой побочной реакции - инфекции, поражающей мягкие ткани вокруг гениталий, называемой некротизирующим фасцитом промежности или гангреной Фурнье. FDA потребовало от производителей препаратов данного класса дополнить инструкции по медицинскому применению информацией о данном риске.
В Беларуси создается прозрачный и понятный всем участникам рынка механизм регулирования цен
Механизм обязательной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарства позволит повысить эффективность системы контроля за формированием цен на препараты. Такое мнение высказала корреспонденту БЕЛТА начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Людмила Реутская.
В Казахстане обсуждается проект нового Кодекса «О здоровье народа и системе здравоохранения»
Об этом 28 августа 2018 года сообщил в Службе центральных коммуникаций вице-министр здравоохранения РК Алексей Цой. «В рамках реализации Послания Президента РК «Новые возможности развития в условиях четвертой промышленной революции» МЗ РК с начало года начата разработка новой редакции проекта Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». Принятие законопроекта направлено на разработку и внедрение долгосрочной, эффективной и устойчивой модели здравоохранения, основанной на лучших примерах собственного и международного опыта, которая будет обеспечивать доступность и качество медуслуг», - сказал вице-министр.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).