Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 ноября 2024 года № 92 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июля 2023 года № 136 «Об определении национального оператора в области здравоохранения, его функций и полномочий».

О некоторых вопросах Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Состоялась встреча руководства ТОО «СК-Фармация» и компании «Др. Реддис Казахстан», участники которой обсудили перспективы сотрудничества и возможность локализации контрактного производства на территории Казахстана.

На территории страны проведено внеплановое республиканское оперативно-профилактическое мероприятие «Дәрмек», передает Polisia.kz.

О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июля 2023 года № 136 «Об определении национального оператора в области здравоохранения, его функций и полномочий».

8 ноября 2024 года на базе Национального центра нейрохирургии прошла II Научно-практическая конференция «Госпитальная фармация сегодня. Реалии и возможности», организованная РОО «Профессиональная ассоциация клинических фармакологов и фармацевтов» и АО «Национальный центр нейрохирургии».

Согласно новым расчетным данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центров по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) США, в 2023 г. в мире произошло 10,3 миллиона случаев заболевания корью, что на 20% больше, чем в 2022 г. Резкий рост числа заболевших обусловлен недостаточным охватом иммунизацией против кори. Об этом сообщается в отчете «Прогресс в элиминации кори в регионах мира, 2000–2023 гг.», подготовленным ВОЗ и ЦКПЗ.

Об определении заместителя Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена генная терапия Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) от компании PTC Therapeutics, предназначенная для лечения дефицита декарбоксилазы ароматических L‑аминокислот (ADDC) - редкого генетического нейрометаболического заболевания.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) пересмотрел свое первоначальное решение в отношении препарата Leqembi (леканемаб) и одобрил его применение для лечения легких когнитивных нарушений или легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (ранняя стадия болезни Альцгеймера), у пациентов с одной копией варианта гена ApoE4 или без нее.