С 24 июня 2024 года стартует национальное исследование Министерства здравоохранения КР, направленное на оценку распространенности и факторов риска вирусных гепатитов В, С и ВИЧ в Кыргызской Республике. Об этом сообщается на сайте Республиканского центра укрепления здоровья и массовой коммуникации.

15 июня Институт ядерной физики осуществил поставку генератора молибден-99/технеций-99, который применяется для диагностики раковых заболеваний и заболеваний сердца, в Кыргызскую Республику. Об этом сообщается на официальном сайте института.

По данным Бюро национальной статистики Агентства по стратегическому планированию и реформам Республики Казахстан, в I квартале 2024 года объем оказанных услуг по основному виду деятельности организациями здравоохранения и социальных услуг в Республике Казахстан составил 754 336,4 млн тенге, из которых 64,6% за счет бюджета, 18,3% - за счет средств предприятий, 17,1% - за счет средств полученных от населения (таблица 1).

«АстраЗенека» компаниясы Қазақстанда тезепелумаб ХПА-мен белгілі «Тезспире» дәрілік препаратына тіркеу куәлігін алды. Өз сыныбындағы бірінші гендік-инженерлік биологиялық препарат ауыр бронх демікпесін (АБД) емдеуге арналған¹. Тезепелумабпен терапияны өткізу бронх демікпесі жөніндегі ұлттық және халықаралық клиникалық ұсыныстарға енгізілген^2,3.

Компания «АстраЗенека» получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Тезспире», известный под МНН тезепелумаб, в Казахстане. Первый в своем классе генно-инженерный биологический препарат предназначен для лечения тяжелой бронхиальной астмы (ТБА)¹. Терапия тезепелумабом включена в национальные и международные клинические рекомендации по бронхиальной астме^2,3.

ФОМС Кыргызской Республики намерен пересмотреть перечень лекарств, которые будут возмещаться застрахованным гражданам по дополнительной программе ОМС.

В Японии зафиксирован рост числа случаев тяжелой инвазивной формы стрептококковой инфекции группы А (СГА-инфекция) - синдрома стрептококкового токсического шока, который может стать причиной опасного для жизни состояния. Об этом сообщает HealthDay News.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила отчет «Антибактериальные препараты в клинической и доклинической разработке в 2023 году: обзор и анализ». В нем оцениваются антибактериальные препараты, находящиеся на разных стадиях разработки и их потенциал в борьбе с инфекциями, вызванными приоритетными патогенами.

Глобальная система надзора и мониторинга ВОЗ (GSMS) фиксирует увеличение количества сообщений о фальсифицированных продуктах семаглутида во всех географических регионах с 2022 года. Об этом сообщает пресс0служба организации. Это первое официальное уведомление, выпущенное ВОЗ после подтверждения некоторых отчетов.

Компания Botanix Pharmaceuticals объявила о получении одобрения от Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на гель с софпиронием (12,45%), предназначенный для лечения первичного подмышечного гипергидроза (повышенной потливости). Препарат показан для взрослых и детей в возрасте девяти лет и старше. Это первый и единственный препарат, одобренный FDA по данному показанию.