Совместное предприятие «Фармасинтез-Зерде» будет создано в городе Шымкенте (Казахстан). Такое решение принято по итогам посещения компании «Фармасинтез» в Иркутске делегацией из республики Казахстан.

Комитет по лекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) принял положительное заключение относительно расширения показаний к применению препарата Esmya^® (улипристала ацетат, 5 мг) для длительного приема повторными курсами в виде интермиттирующей терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки.

На протяжении 6 лет парацетамол, популярное болеутоляющее и противовоспалительное средство, продавался в Швеции без рецепта. Но недавно Минздрав страны вновь перевел его в разряд рецептурных препаратов из-за роста числа отравлений этим лекарством. С 2009 года шведы получили возможность покупать парацетамол без рецепта – с того момента этот препарат можно было приобрести не только в аптеках, но и в супермаркетах.

После выхода первого заявления Международной фармацевтической федерации (FIP) о роли открытых и закрытых аптек в 1993 году Всемирная ассамблея здравоохранения признала важность роли фармацевтов. Это нашло отражение в принятых многими странами правилах Надлежащей аптечной практики - GPP. Обеспечение пациента лекарствами гарантированного качества, с соответствующими рекомендациями и информацией, содействие их экономичному и рациональному назначению - главные задачи GPP, которые реализуются, в том числе, через стандарты работы. Предлагаем вниманию читателей выдержки из двух стандартов, разработанных Генеральным фармацевтическим советом (GPC) – профессиональной организацией, регулирующей деятельность фармацевтов и других сотрудников аптек Англии, Шотландии и Уэльса. Цель стандартов - защита пациентов, содействие безопасной и эффективной практике в аптеке.

В фармацевтической отрасли нашей республики одной из наиболее актуальных тенденций является переход предприятий на международные отраслевые стандарты GxP – так называемые надлежащие фармацевтические практики. В этот процесс вовлечены и аптеки, многие из которых озабочены вопросом: что необходимо сделать, чтобы привести свою работу в соответствие с этим стандартом?

Новая информация из раздела безопасности использования лекарственных средств, содержащихамброксол и бромгексин. Риск развития тяжелых аллергических и кожных реакций. Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованной процедуре Европейского медицинского агентства (CMDhEMA) одобрила рекомендации Комитета по оценке рисков (PRAC) о необходимости дополнения инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, содержащих амброксол и бромгексин информацией о риске развития тяжелых аллергических и кожных реакций.

23-24 апреля 2015 года в Алматы в здании Фонда Первого Президента Республики Казахстан – Лидера Нации состоялась Международная конференция по проблемам рака легкого. В работе конференции приняли участие депутат Мажилиса Парламента РК Айткуль Самакова; представитель ВОЗ в РК Мелита Вуйнович; профессор Бернардо Бонанни из Европейского института онкологии (Италия); Вадим Пищик, профессор госпитальной хирургии СПбГУ (Санкт-Петербург, Россия); профессор Нир Пелед руководитель отделения злокачественных опухолей грудной клетки Онкологического центра Давидов  (Израиль); доктор Гайя Пиперно, отделение радиотерапии Европейского института онкологии (Италия) и другие зарубежные специалисты, имеющие большой практический опыт. Они выступили с лекциями по актуальным темам рака легкого. Кроме того, в рамках конференции был проведен недельный мастер-класс для казахстанских врачей-онкологов и ряд операций.

Развитие собственной фарминдустрии является основой экономической стабильности и независимости любого государства. Стратегическим направлением государственной политики в РК является планомерное снижение зависимости здравоохранения республики от импорта лекарственных препаратов путем полного использования собственных производственных мощностей, сырьевых ресурсов, научно-технического потенциала страны и создания фармпроизводств на базе отечественных наукоемких технологий.

Внедрение стандартов GхP, выпуск безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств - главная задача для страны в целом, а для отечественного фармацевтического производства это конкурентоспособность продукции и выход на мировые рынки. Одним из предприятий, завоевавшим доверие потребителей, и зарекомендовавшим себя как надежный источник качественной продукции является фармацевтическая компания «ФитОлеум», расположенная в экологически чистом районе Алматинской области, в г. Есик.

Это уникальная компания, которая занимается фармацевтической разработкой лекарственных препаратов совместно с ведущими учеными Казахстана, на базах научно-исследовательских институтов и лабораторий; внедрением в производство и реализацией фитопрепаратов. Концепция обеспечения качества, внедренная на предприятии, позволяет управлять качеством, а не только его контролировать. Руководство ТОО «ФитОлеум» активно содействует обучению будущих фармацевтов. Для них организуются учебные экскурсии и практические занятия. На одной из таких экскурсий побывал корреспондент газеты «Фармацевтическое обозрение Казахстана». Вместе со студентами фармацевтического факультета КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова мы посетили производственную площадку и с большим интересом прослушали информацию о разных этапах производства. Пользуясь случаем, мы попросили более подробно рассказать о предприятии Уполномоченное лицо, заместителя директора ТОО «ФитОлеум» О.В. СЕРМУХАМЕДОВУ.

В редакцию газеты «Фармацевтическое обозрение Казахстана» поступил вопрос от читателя: будет ли доступен в ближайшее время для казахстанских больных гепатитом С препарат Харвони, который представляет собой комбинацию софосбувира и ледипасвира. За комментариями в отношении данной ситуации мы обратились к директору ОФ «AGEP'C» Сергею Бирюкову.