В МЗСР РК решают быть или не быть вакцинации против ВПЧ
В Министерстве здравоохранения и социального развития Казахстана (МЗСР РК) прокомментировали вопрос о продолжении вакцинации школьниц от вируса папилломы человека (ВПЧ), вызывающего рак шейки матки (РШМ). Как сообщили корреспонденту Tengrinews.kz в пресс-службе МЗСР РК, в настоящее время проводится анализ результатов проведенной вакцинации, по итогам которой будет рассматриваться вопрос о дальнейшем включении данной вакцинации в Национальный календарь прививок РК.
Вагинальный дисбиоз. Причины, следствия и методы коррекции
Дисбиоз (нарушение нормальной микрофлоры) влагалища - состояние, которое, в той или иной степени, наблюдается у подавляющего большинства женщин. Как правило, оно протекает бессимптомно, но со временем может привести к серьезным проблемам репродуктивной сферы. Именно поэтому необходимо тщательно следить за интимным здоровьем и при возникновении угрозы немедленно предпринимать меры.
За последние 10 лет в РК показатели заболеваемости и смертности от туберкулеза снизились
В преддверии дня борьбы с туберкулезом специалисты Национального Центра Проблем туберкулеза провели пресс-конференцию. Они представили информацию о ситуации с этим опасным заболеванием в мире и РК, а также сообщили о мерах, которые предпринимаются в нашей республике в целях его профилактики и лечения.
О системе регистрации лекарств в ЕАЭС
В течение предшествующих двух лет регуляторами и участниками рынка стран-членов ЕАЭС была проведена огромная работа. Создана единая законодательная база, регулирующая обращение лекарственных средств и медицинских изделий. Но объем нормативных документов столь велик (837 страниц), что далеко не у всех найдется время и терпение, чтобы изучить их и понять каким образом единый рынок будет функционировать.
Запуск единого фармацевтического корабля «Союз» отложен. Причины отсрочки
В начале марта в Москве состоялся 7-й международный Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ. Три насыщенных дня были посвящены проблемам регулирования обращения лекарственных средств в странах ЕАЭС и СНГ. В форуме приняли участие представители регуляторных органов, руководители отраслевых ассоциаций,топ-менеджеры производственных и дистрибьюторских фармацевтических компаний ближнего и дальнего зарубежья, аптечных сетей, аналитических агентств, исследовательских институтов. Серию публикаций о форуме мы традиционно начинаем с обзора сессии об обращении лекарственных средств в рамках ЕАЭС и казахстанской сессии.
Черный чай. Вопросы эффективности и безопасности
В рамках нашей постоянной рубрики «Лекарственные растения с точки зрения доказательной медицины» мы продолжаем публикацию доказанных данных об эффективности и безопасности лекарственных растений, основанных на обзорах и мета-анализах клинических исследований. В рубрике размещается информация, которую предоставляет потребителям Национальный центр комплементарной и альтернативной медицины (NCCAM) США. Темой для данной статьи выбран всеми любимый черный чай. Употребляя его, мы редко задумываемся об его лечебных свойствах и мерах предосторожности, которые нужно при этом соблюдать.
Зеленый чай лучше не сочетать с препаратами железа
Зеленый чай известен своими антиоксидантными свойствами, однако некоторые продукты негативно влияют на них. Польза зеленого чая уменьшается при одновременном употреблении богатых железом продуктов и железосодержащих препаратов. Несовместимость зеленого чая с продуктами, содержащими железо, выявили американские ученые. Их выводы опубликованы в American Journal of Pathology.
Компания «DOSFARM» успешно прошла инспекцию МЗСР РК и получила сертификат GMP
4 марта 2016 года Председатель Комитета по контролю медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РКНазарбекБейсен в торжественной обстановке вручил сертификат на соответствие государственному стандарту в сфере обращения лекарственных средств «Надлежащая производственная практика» (GMP) одному из ведущих казахстанских производителей лекарственных средств ТОО «DOSFARM». Символично, что это значимое для компании событие совпало с 15-летним юбилеем ее деятельности на фармацевтическом рынке Казахстана.
C 2025 года сведения о побочных эффектах ЛС будут доступны в единой системе для всех стран ЕАЭС
Сообщения о побочном эффекте при применении лекарственного препарата, зарегистрированного в ЕАЭС, будут поступать в уполномоченный орган на территории государства, где зафиксирована реакция, сообщил зам. начальника отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Дмитрий Рождественский, выступая 25 февраля в Москве на конференции «Интеграция нового препарата в систему здравоохранения».
Китай ускорит регистрацию препаратов с высокой клинической ценностью
Регулирующие органы Китая сообщили о планах ускорить регистрацию инновационных лекарственных средств и препаратов, обладающих высокой клинической ценностью. Представители Администрации по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) сообщили, что заявки на одобрение некоторых лекарственных препаратов будут рассматриваться в приоритетном порядке. Касается это препаратов для лечения детей и пожилых людей, орфанных заболеваний, ВИЧ, злокачественных новообразований и вирусных гепатитов, пишет remedium.ru.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).