Как сообщает пресс-служба ФСМС, в обновленный состав Общественно-консультативного совета НАО «Фонд социального медицинского страхования» в 2024 году вошли депутаты Парламента РК, эксперты здравоохранения, экономики, руководители медицинских организаций, общественные деятели, представители неправительственных организаций.

Агентством по противодействию коррупции инициирован внешний анализ коррупционных рисков в деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (в т.ч. в филиале в г. Алматы и отделениях в г. Караганда и г. Тараз).

Главой государства подписан Закон Республики Казахстан от 18 марта 2024 года № 66-VIII ЗРК «О ратификации Протокола о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года».

Министерством здравоохранения Республики Казахстан разработан проект приказа, которым планируется внесение изменений в правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ), а также правила разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения.

На правовом портале Евразийского экономического союза для публичного обсуждения размещен проект распоряжения Евразийского межправительственного совета «О Концепции дальнейшего развития общего рынка медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе».

О приостановлении действия некоторых регистрационных удостоверений медицинских изделий.

15 марта 2024 года Комитету медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК в одной из аптек Астаны продемонстрировали работу в системе маркировки и прослеживаемости лекарственных средств.

С 16 апреля по 17 мая 2024 года компания Sciencefiles приглашает вас принять участие в онлайн-курсе «Практика разработки протокола клинического исследования лекарственного препарата».

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювенильной метахроматической лейкодистрофией.