Представители Мажилиса Парламента РК, центральных государственных органов и бизнес-сообщества встретились за круглым столом и совместно обсудили проблемные вопросы в сфере обращения лекарственных средств. Об этом сообщает пресс-служба КМФК МЗ РК.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 ноября 2023 года № 168 утвержден стандарт организации оказания офтальмологической помощи.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовано информационное сообщение для потребителей и поставщиков медицинских услуг о проблемах с качеством шприцев, поставляемых на рынок США из Китая.

Решением Совета ЕЭК от 24 ноября 2023 года №142 внесены изменения в Решение Совета Евразийской экономической комиссии № 114 от 20 октября 2023 года «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». В соответствии с ними, срок вступления в силу изменений, которые упрощают процедуру приведения регистрационного досье, перенесен на 20 декабря 2023 года. Изначально планировалось, что документ вступит в силу только 1 мая 2024 года. 

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

О внесении изменения в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 20 октября 2023 г. № 114.

Иностранные граждане, пребывающие в Казахстане, могут получать медицинскую помощь за счет средств ГОБМП, если у них диагностировано заболевание, представляющее опасность для окружающих. Её виды и объемы установлены приказом Министра здравоохранения РК от 9 октября 2020 года №121.

Китай принимает меры для решения проблемы роста числа случаев острых респираторных инфекций. Как сообщил представитель Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний, в большинстве своем они вызваны вирусом гриппа, а также риновирусами, Мycoplasma pneumoniae, респираторно-синцитиальными вирусами и аденовирусами.

Состоялась встреча руководства ТОО «СК-Фармация» с делегацией международной фармацевтической компании MSD. Представители компании рассказали о деятельности предприятия и высказали намерение рассмотреть возможность сотрудничества и долгосрочного партнерства с Казахстаном в расширении доступа пациентов к инновационной лекарственной терапии.

Министерством здравоохранения Кыргызской Республики разработан проект постановления, которым планируется внести изменения в порядок регистрации, оценки качества и ввоза на территорию Кыргызской Республики лекарственных средств и медицинских изделий.