Профессиональные объединения фармацевтической индустрии призвали сохранить технические условия реализации проекта мониторинга движения лекарственных препаратов в рамках отработанных ранее в пилоте требований. Одновременно Ассоциация Российских фармацевтических производителей, Ассоциация международных фармацевтических производителей, Ассоциация фармацевтических производителей евразийского экономического союза, Национальная ассоциация производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий «АПФ», Ассоциация аптечных учреждений «Союзфарма» еще раз подтвердили принципиальную приверженность своих объединений внедрению системы маркировки и прослеживаемости движения лекарственных препаратов. 

В НЦЭЛС прошел очередной надзорный аудит со стороны TUV Rheinland Precisely Right (Германия) с целью подтверждения соответствия международному стандарту ISO 9001:2015 «Системы менеджмента качества. Требования».

19 декабря 2018 года в ходе расширенного заседания Комитета по социально-культурному развитию и науке Сената Парламента РК был рассмотрен проект Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

19 декабря 2018 года в Сенате Парламента РК в ходе расширенного заседания Комитета по социально-культурному развитию и науке состоялось обсуждение проекта Закона РК «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения». 

Компания GlaxoSmithKline достигла соглашения с Pfizer об объединении безрецептурных подразделений в новое совместное предприятие с общим объемом продаж около 9,8 млрд фунтов стерлингов (12,7 млрд долларов США). Контрольный пакет акций (68%) создаваемой компании будет принадлежать GSK, соответственно у Pfizer останется 32%.

Согласно результатам ежегодного исследования компании Deloitte, стоимость разработки новых лекарственных средств ТОП-12 фармацевтических компаний за последние 9 лет практически удвоилась. Несмотря на постоянный поток новых лекарств, выходящих на мировые рынки, их средняя рентабельность в этом году снизилась до 1,9% против 3,7% в 2010 году, сообщает reuters.com.

Препарат Myrcludex B («Мирклудекс Б»), созданный резидентом Фонда «Сколково», биотехнологической компанией «Гепатера», получил статус «прорывной терапии» Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (US Food and Drug Administration, FDA). Myrcludex B - первое в мире лекарственное средство от ранее неизлечимого гепатита D. Оно также эффективно для лечения гепатита B. Результативность и безопасность лекарства доказана во время исследований в ведущих клиниках России и Германии. Вывод препарата на рынок в нашей стране запланирован на конец 2019 года.