Отказав Gilead Sciences, Национальная служба здравоохранения (NHS) Великобритании объявила о заключении соглашения с компанией Novartis. NHS одобрила финансирование из бюджета здравоохранения использование инновационной терапии CAR-T Kymriah® (tisagenlecleucel), которая показана для лечения рецидивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей в возрасте до 25 лет. 

Об этом посол Беларуси в Узбекистане Леонид Маринич рассказал в интервью информационному агентству UzA, сообщает БЕЛТА. «В стадии запуска находятся совместные предприятия по производству востребованных в Узбекистане медицинских препаратов и изделий. Проводится работа по созданию в республике совместного производства в сфере легкой промышленности», - отметил дипломат. По словам Леонида Маринича, белорусская сторона готова внести свой вклад в программу модернизации экономики Узбекистана и создать с узбекскими партнерами современные, высокотехнологичные совместные предприятия, ориентированные на удовлетворение потребностей внутреннего рынка и экспорт в третьи страны.

Компания Mylan объявила о заключении соглашения с Novartis о приобретении мировых прав на коммерциализацию продуктов Novartis для лечения кистозного фиброза TOBI Podhaler (ингаляционный порошок тобрамицина) и TOBI (раствор тобрамицина для ингаляций). Сумма сделки составила 463 млн долларов США.

Гражданские воздушные перевозки все чаще рассматриваются как значимый потенциальный канал быстрого распространения инфекционных заболеваний. В прошлом этот процесс был географически ограничен, но сегодня, когда люди за короткое время преодолевают огромные расстояния, гражданские перевозки могут стать причиной международных эпидемий, которые могут иметь большие социально-экономические последствия.

По итогам I полугодия 2018 года, Казахстан по доле в объеме рынка занял первую позицию в рейтинге стран производителей 

Согласно отчету международной аналитической компании IQVIA, объем казахстанского фармацевтического рынка в I полугодии 2018 года, в сравнении с аналогичным периодом 2017 года, уменьшился, причем, как в стоимостном, так и в натуральном выражении. Так, по итогам I полугодия 2018 года объем рынка (учитывая розничные продажи и закупки для ГОБМП) составил 220,8 млрд тенге в ценах дистрибьюторов, что на 6,7% меньше, нежели в 2017 году, когда он достигал 236,7 млрд тенге (рисунок 1). В натуральном выражении объем рынка сократился на 4,7% с 337,2 млн до 321,5 млн упаковок (рисунок 2).

В Казахстане по инициативе Министерства здравоохранения РК начата работа по искоренению коррупции в сфере обращения лекарственных средств, в том числе по продвижению лекарств и медизделий на рынке. В частности, Министерством здравоохранения РК разработан проект Закона по внесению изменений и дополнений в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения», где предусмотрено продвижение лекарств и медизделий на рынке с соблюдением этических норм и ответственностью за их нарушение.

4 сентября 2018 года на заседании Правительства под председательством Премьер-Министра РК Бакытжана Сагинтаева рассмотрен вопрос о принимаемых мерах по совершенствованию качества первичной медико-санитарной помощи. С докладом выступил министр здравоохранения Елжан Биртанов. Он отметил, что согласно Плану нации «100 конкретных шагов», первичная помощь должна стать центральным звеном национального здравоохранения для предупреждения и ранней борьбы с заболеваниями. Министерством здравоохранения в рамках Государственной программы «Денсаулық» ведется работа по совершенствованию первичной медико-санитарной помощи (ПМСП). По определению ВОЗ, ПМСП - первый уровень контакта отдельных лиц, семьи и общины с национальной системой здравоохранения, и соответственно ПМСП должна быть максимально приближена к месту жительства и работы людей.

Активное развитие фармацевтической промышленности невозможно без квалифицированных кадров. Как сообщает пресс-служба КазНМУ, впервые в истории КазНМУ получил 516 грантов по специальности «Технология фармпроизводства».

Компания Shire получила одобрение от Управления США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) на препарат моноклональных антител Takhzyro (lanadelumab), который является первым в своем классе и предназначен для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих от наследственного ангионевротического отека I и II типа.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен инновационный препарат Jivi (рекомбинантный антигемофильный фактор VIII) компании Bayer в качестве средства для рутинного профилактического лечения гемофилии типа A у взрослых и детей старше 12 лет. Перечень показаний препарата Jivi также включает терапию по требованию и лечение послеоперационных кровотечений.