По информации ТОО «СК-Фармация», увеличение охвата бесплатным лекарственным обеспечением пациентов с ВИЧ втрое, а пациентов с вирусным гепатитом С в 4,5 раза оказалось возможно благодаря сотрудничеству с ЮНИСЕФ и ПРООН. Сотрудничество с международной организацией STOP TB в 2019 году откроет казахстанским пациентам доступ к инновационным препаратам для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.

С января 2019 года Казахстан официально стал первой страной-участницей среди стран СНГ и 38-й страной в мире, которая вступила в SNOMED International. В состав организации входят страны, участвующие в разработке и использующие единую медицинскую терминологию SNOMED. На сегодняшний день терминологией SNOMED пользуются в более 50 странах мира, и вступление Казахстана в организацию является прорывным шагом для казахстанской системы здравоохранения. В целом, переговоры о вступлении Казахстана с Международной организацией по разработке стандартов в области медицинской терминологии (IHTSDO) велись в течение двух лет.

Увеличение охвата бесплатным лекарственным обеспечением пациентов с ВИЧ втрое, а пациентов с вирусным гепатитом С в 4,5 раза оказалось возможно благодаря сотрудничеству с ЮНИСЕФ и ПРООН. А сотрудничество с международной организацией STOP TB в 2019 году откроет казахстанским пациентам доступ к инновационным препаратам для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. 

До 1 миллиона 30 тысяч казахстанок обследуют на рак шейки матки (РШМ) в 2019 году. Об этом на пресс-конференции в Алматы сообщила главный онколог МЗ РК, председатель правления «КазНИИ онкологии и радиологии» МЗ РК Диляра Кайдарова.

Емкость казахстанского фармацевтического рынка не столь велика. Поэтому для локальных производителей лекарств важнейшим направлением развития бизнеса является экспорт продукции. Это дает возможность расширять производство, осуществлять трансфер новых технологий и осваивать выпуск новых препаратов. О том, как сегодня продвигаются в данном направлении казахстанские фармпроизводители, рассказывает исполнительный директор АО «НОБЕЛ АФФ» Светлана КИЛЬ.

PharmAdvisor совместно с PhED опубликован, переведённый на русский язык, технический регламент Евросоюза, посвященный регулированию прослеживаемости лекарств. Это Делегированный регламент Европейской комиссии (EU) 2016/161 от 2 октября 2015 г., дополняющий Директиву 2001/83/EC Европейского парламента и Совета в части установления подробных правил использования мер безопасности, наносимых на упаковку лекарственных препаратов для медицинского применения.

На Гайдаровском Форуме обсудили проблему цифровой прослеживаемости товаров. В рамках круглого стола эксперты затронули актуальные вопросы цифровой прослеживаемости товаров, в том числе, и лекарственных средств. Спикеры дискуссии высказались о проблемах системы и концепции по гармонизации существующих и будущих информационных процессов в контексте целостного IT ландшафта России и на пространстве ЕАЭС.

В Минздраве РК под председательством министра здравоохранения Елжана Биртанова РК состоялось  заседание межведомственной Комиссии по вопросам внедрения обязательного социального медицинского страхования (ОСМС) в РК, где с участием ряда центральных и местных исполнительных органов был обсужден ход подготовительных мероприятий к полномасштабному введению  системы медстрахования с 1 января 2020 года.

Расширение конкурентного окружения за счет увеличения количества генериков на рынке - важный инструмент регулирования цен на лекарства. В отсутствии у FDA компетенции прямого регулирования цен на лекарства, агентство более активно использует свои полномочия в плане стимулирования конкуренции и контроля за расходами на лекарства.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первую генерическую версию противоэпилептического препарата вигабатрин (vigabatrin, Sabril) компании Teva Pharmaceuticals в форме таблеток по 500 мг. Препарат предназначен для применения в комплексной терапии сложных парциальных припадков у пациентов с эпилепсией в возрасте 10 лет и старше, которые неадекватно отвечают или рефрактерны на альтернативное лечение. Таким образом, препарат одобрен FDA в качестве дополнительного средства, назначаемого в комплексе с основным лечением.