Китайские власти выступают с инициативой, которая ускорит развитие рынка генериков. 20 июня Национальная комиссия здравоохранения Китая опубликовала первый список из 34 препаратов, которые не имеют аналогов и в то же время не защищены патентом или с истекающим сроком патентной защиты. Лист включает в себя препараты, предназначенные для лечения серьезных заболеваний, таких как лейкемия и СПИД.

Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim объявила о заключении уже второго партнерского соглашения с датской биотехнологической компанией Gubra. Его целью является разработка новых лекарственных средств на основе пептидных полиагонистов для лечения ожирения. В 2017 году Gubra уже получила от Boehringer Ingelheim 250 миллионов евро, которые пошли на поиск новых пептидных соединений, способных регулировать пищевое поведение. Предполагается, что такие лекарства в будущем смогут заменить инвазивные процедуры, предназначенные для лечения ожирения, такие как желудочное шунтирование.

Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 апреля 2019 г. № 27 утвержден новый перечень лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача, сообщается на Национальном правовом интернет-портале РБ. В соответствии с документом, для безрецептурного отпуска разрешены следующие антибактериальные лекарственные средства: доксициклин, амоксициллин, амоксициллин/ клавуланат, ампициллин.

В России начинается новый этап обязательной маркировки лекарственных препаратов. С  1 июля по 8 июля производители, дистрибьюторы, аптеки обязаны зарегистрироваться в системе МДЛП для работы с препаратами высокозатратных нозологий. Внедрение единой автоматизированной базы мониторинга медикаментов и формирование прозрачной системы контроля качества лекарств необходимо. Бизнес полностью поддерживает нововведение, активно участвует в эксперименте по маркировке, но нанесение штрих-кодов с криптозащитой, согласно требованиям постановления Правительства от 14 декабря 2018 года №1556, не представляется возможным. Это связано с тем, что при этом доля брака увеличивается до 20-30%, а в некоторых случаях достигает 89%, что не допустимо, так как ведёт к большим финансовым потерям производителей. Кроме этого, снижается производительность, растёт себестоимость и как следствие, повышается конечная отпускная цена препаратов.

Управление по санитарному контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предупредило о проблемах кибербезопасности некоторых моделей инсулиновых помп компании Medtronic. В письме Medtronic, адресованном пациентам, говорится, что люди со специальными техническими навыками и оборудованием потенциально могут по беспроводной связи изменить настройки инсулиновой помпы, что может привести к опасно высокому или низкому уровню сахара в крови.

1 июля 2019 года в информационно-коммуникационном центре Акимата города Шымкент состоялась пресс-конференция с участием председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмилы Бюрабековой на тему «Усиление мер по рецептурному отпуску лекарственных средств». В ходе своего доклада Л. Бюрабекова остановилась на основных аспектах системы лекарственного обеспечения. Она проинформировала о принятых нормативных правовых актах, которые касаются внедрения этического продвижения лекарственных средств и медицинских изделий, проведения оценки технологий здравоохранения, изменения правил формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра и перечня лекарственных средств для обеспечения на амбулаторном уровне.

В июне 2019 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) подтвердило способность трех государств-членов ЕС, Люксембурга и Нидерландов и Германии, проводить инспекции на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice - GMP) на уровне, эквивалентном регуляторному органу США.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширены показания к применению препарата Dupixent (дупилумаб) компании Regeneron Pharmaceuticals для лечения полипов носа, которые сопровождаются хроническим риносинуситом, у взрослых. Это первый препарат, одобренный FDA по данному показанию. Ранее, в 2017 году, препарат был одобрен для лечения пациентов 12 лет и старше с экземой, а в 2018 году - в качестве дополнительного поддерживающего лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше с эозинофильной астмой.