Специалистами Института химии растительных веществ имени академика С.Ю.Юнусова Академии наук Республики Узбекистан разработана фармацевтическая композиция для лечения хронического алкоголизма, сообщает пресс-служба Агентства по интеллектуальной собственности Республики Узбекистан. 

Приказом Министра здравоохранения РК от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020 данный документ утратил силу.

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 23 января 2015 года №27 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности»

Главой государства подписан Закон Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий», направленный на совершенствование системы лекарственного обеспечения населения.

О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения

Bristol-Myers Squibb Company и Celgene Corporation объявили о заключении окончательного соглашения о слиянии. По условиям сделки, Bristol-Myers Squibb приобретет Celgene за 74 миллиарда долларов При этом за каждую акцию акционеры Celgene получат одну акцию Bristol-Myers Squibb и 50 долларов США наличными. Кроме того, в дальнейшем акционеры Celgene смогут получить еще $9 за каждую акцию в денежной форме, если Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) одобрит три находящихся в разработке продукта компании.

Как правило, аппендицит автоматически предполагает проведение операции. Тем не менее, исследование, опубликованное в журнале JAMA, показало, что многие люди с неосложненным острым аппендицитом могут безопасно лечиться антибиотиками и избежать аппендэктомии.

В настоящее время в Польше разрабатывается проект закона о профессии фармацевта. Уже в первом квартале 2019 года он будет вынесен на публичное обсуждение общественности. По словам экспертов, в документе будут четко сформулированы задачи и направления деятельности фармацевтов. При этом их роль будет существенно расширена и сориентирована исключительно на удовлетворении потребностей в области здравоохранения.

Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 декабря 2018 г. № 92 установлен перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств.

Американское подразделение индийского производителя генериков Aurobindo Pharma инициировало отзыв с рынка США 80 партий валсартан-содержащих препаратов, которые, как было установлено, содержат канцерогенную примесь N-нитрозодиэтиламина (NDEA), сообщает Reuters.

Президент США Дональд Трамп подписал закон, дающий тяжело- и неизлечимо больным пациентам возможность получать экспериментальные препараты, не одобренные FDA (right to try law), сообщает российское издание "Фармацевтический вестник" со ссылкой на USA TODAY. Ранее он неоднократно поддерживал принятие закона, в т.ч. в ежегодном Послании конгрессу «О положении в стране».