Лекарственное средство монтелукаст является пероральным антагонистом лейкотриеновых рецепторов и применяется для лечения астмы и аллергического ринита. В настоящее время известно, что при применении монтелукаста могут возникнуть психоневрологические нежелательные реакции, которые описаны в инструкции по медицинскому применению, как возможные. Недавно выполненный обзор по безопасности монтелукаста в Европейском союзе, подтвердил известный риск развития нейропсихиатрических нежелательных реакций и установил, что величина риска не изменилась. Тем не менее, анализ данных выявил несколько случаев отсроченных психоневрологических реакций, которые были признаны как возможные нежелательные реакции на данное лекарственное средство.

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства 

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года №ҚР ДСМ-1/2020 внесены изменения в приказ МЗ РК от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и(или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне». 

10 января 2020 года на базе территориального филиала НЦЭЛС г. Алматы состоялась встреча председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмилы Бюрабековой, генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий КККБТУ МЗ РК Арнура Нуртаева, и.о. председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берика Шарипа с представителями медицинских организаций, фармацевтических производителей, дистрибьюторских компаний и аптечных организаций г. Алматы.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года №ҚР ДСМ-3/2020 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2019 года № ҚР ДСМ-104 «Об утверждении предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии стал частью HONEUR, которая призвана способствовать улучшению результатов для пациентов благодаря качественно новому уровню обработки реальных данных (RWD1).

Об утверждении Стандарта организации оказания аллергологической и иммунологической помощи в Республике Казахстан

В Беларуси утвержден перечень лекарственных средств, подлежащие государственной регистрации в упрощенном порядке (Указ Президента Республики Беларусь от 31 декабря 2019 г. № 499). В него вошли:

На Правовом форуме Беларуси для публичного обсуждения опубликован Проект указа о ценах на лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медтехнику, а также запасные части к ней.