ЗДОРОВЬЕ НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН И ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНИЗАЦИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ в 2018 году
В РФ началась «регуляторная гильотина» спиртосодержащих лекарств
17 января 2020 года состоялось заседание рабочей группы от экспертного и делового сообщества по реализации «регуляторной гильотины» в сфере производства и оборота алкогольной продукции.
СТАТИСТИЧЕСКИЙ СБОРНИК-2018
Завершена подготовка первого выпуска Фармакопеи ЕАЭС
В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) завершено научное и техническое редактирование 157 проектов общих фармакопейных статей, вошедших в первый выпуск Фармакопеи Евразийского экономического союза (ЕАЭС). 27 декабря эти проекты утвердила председатель Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза Елена Саканян. В ближайшее время вопрос об утверждении Фармакопеи ЕАЭС планируется вынести на заседание Коллегии Комиссии.
В ЕАЭС принято Руководство по клинической документации ЛС для ингаляций
4 января 2020 г. принята Рекомендация Коллегии ЕЭК № 1 «О Руководстве по подготовке клинической документации (проведению клинических исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) в отношении лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых». Документ опубликован на портале docs.eaeunion.org 17 января 2020 г.
В НЦЭЛС прошла встреча с представителями Фармакопейной конвенции США
В Китае будет создан государственный каталог дефицитных препаратов
Китай планирует создать государственный каталог лекарств, которые находятся под угрозой недоступности для населения. Этот шаг обусловлен необходимостью предупредить дефицит лекарств и обеспечить их своевременные поставки.
В США одобрен первый препарат диазепама в форме назального спрея
Пресс-служба инновационной нейробиологической компании Neurelis объявила, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый препарат диазепама в форме назального спрея (Valtoco) для неотложной помощи при частой судорожной активности у пациентов с эпилепсией в возрасте 6 лет и старше, т.е. при кластерных приступах (серии из 2-х или более судорожных припадков в течение 24 часов).
Обновлен состав Формулярной комиссии МЗ РК
Как сообщил официальный представитель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Ержан Байтанаев, Министерством здравоохранения Республики Казахстан утвержден новый состав Формулярной комиссии в количестве 22 специалистов.
В 2019 году объем производства АО «ХИМФАРМ» вырос на 15%
Показатель вырос за счет увеличения производства лекарственных средств, содержащих алкалоиды и антибиотики. Если рост последних возрос с 57 тысяч до 169 тысяч тонн, то производство алкалоидов увеличилось с 813 тысяч до 829 тысяч тонн.
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 13 января 2020 года №12-НҚ
О приостановлении действия разрешительного документа на ввоз незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).