В Узбекистане товары для фармпроизводства освободили от таможенных платежей
В Указе Президента РУз от 10.04.2019 г. № УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019–2021 годах» для производителей фармпродукции, профильных научно-исследовательских институтов и вузов (при ввозе для собственных нужд), а также предприятий, занимающихся оптовой и розничной реализацией фармпродукции для внутриаптечного изготовления предусмотрена льгота. Она подразумевает освобождение до 1 января 2022 года конкретного перечня товарных позиций от уплаты таможенных платежей (кроме сборов за таможенное оформление).
В ЕАЭС будет исключена проблема дублирования инспекций на соответствие GMP
25 декабря начинаются публичные обсуждения проекта решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года №93», касающегося вопроса признания результатов инспектирования производства лекарственных средств в период 2020-2025 гг. Документ опубликован на портале docs.eaeunion.org. Публичное обсуждение проекта продлится до 24 января 2020 года.
23 декабря 2019 года состоялось заседание Республиканской формулярной комиссии МЗ РК
23 декабря 2019 года состоялось последнее в этом году заседание Республиканской формулярной комиссии МЗ РК, которое транслировалось в режиме онлайн на странице ФБ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК. Повестка дня включала ряд важных вопросов, в том числе: включение ряда препаратов в число орфанных в рамках Казахстанского национального формуляра, ход реализации инвестиционных проектов в рамках заключенных долгосрочных договоров поставки, повышение предельной цены на препараты, приобретаемые в рамках ГОБМП и ОСМС, закупки которые не состоялись из-за низкой цены.
Утвержден перечень заболеваний, по которым инвалидность будет устанавливаться на 5 лет
Министерством труда и социальной защиты населения РК, в рамках реализации Национального плана по обеспечению прав и улучшению качества жизни лиц с инвалидностью в РК до 2025 года, внесены изменения в Правила проведения медико-социальной экспертизы (далее – МСЭ). В частности, утвержден перечень заболеваний, при которых инвалидность взрослым будет устанавливается сроком на 5 лет.
Держи руку на пульсе или изменения в законодательстве
Мы продолжаем серию статей о преимуществах автоматизации на примере ведения учета лекарственных средств в программе «1С:Аптека для Казахстана». В данной статье речь пойдет об учете рецептурных препаратов, поскольку вопрос очень важный и взят под строгий контроль государства.
Перспективы развития казахстанской фарминдустрии в условиях ЕАЭС
Довольно часто звучат высказывания о том, что Казахстан является импортозависимой страной, а экономическую стабильность, кадровый рост и занятость населения может обеспечить только развитие собственного производства. Но при этом мы не замечаем и не ценим, когда именно такие проекты успешно реализуются в нашей республике. Примером является фармацевтическая отрасль, где буквально за полтора десятилетия произошли масштабные изменения. О том, что уже достигнуто и что предстоит сделать, рассказывает исполнительный директор АО «НОБЕЛ Алматинская фармацевтическая фабрика» Светлана КИЛЬ.
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 18 декабря 2019 года №320-НҚ
Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий
FDA запускает Центр передового опыта экстемпорального производства
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) объявило о новой инициативе под названием «Центр передового опыта качества экстемпорального изготовления» (the Compounding Quality Center of Excellence).
В Казахстане открыли производство тестов для лабораторных исследований
Новый фармацевтический завод открылся в Капшагае (Алматинская область). На нем будут выпускать тесты для лабораторных исследований. Оборудование и технология производства заимствована в Южной Кореи и она основывается она на передовом медицинском опыте.
В РК изменились формы первичной медицинской документации
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 ноября 2019 года № ҚР ДСМ-147 изменены формы первичной медицинской документации организаций здравоохранения, утвержденные приказом исполняющего обязанности МЗ РК от 23 ноября 2010 года № 907.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).