Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Ольга

Ольга

В Указе Президента РУз от 10.04.2019 г. № УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019–2021 годах» для производителей фармпродукции, профильных научно-исследовательских институтов и вузов (при ввозе для собственных нужд), а также предприятий, занимающихся оптовой и розничной реализацией фармпродукции для внутриаптечного изготовления предусмотрена льгота. Она подразумевает освобождение до 1 января 2022 года конкретного перечня товарных позиций от уплаты таможенных платежей (кроме сборов за таможенное оформление).

25 декабря начинаются публичные обсуждения проекта решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года №93», касающегося вопроса признания результатов инспектирования производства лекарственных средств в период 2020-2025 гг. Документ опубликован на портале docs.eaeunion.org. Публичное обсуждение проекта продлится до 24 января 2020 года.

23 декабря 2019 года состоялось последнее в этом году заседание Республиканской формулярной комиссии МЗ РК, которое транслировалось в режиме онлайн на странице ФБ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК. Повестка дня включала ряд важных вопросов, в том числе: включение ряда препаратов в число орфанных в рамках Казахстанского национального формуляра, ход реализации инвестиционных проектов в рамках заключенных долгосрочных договоров поставки, повышение предельной цены на препараты, приобретаемые в рамках ГОБМП и ОСМС, закупки которые не состоялись из-за низкой цены.

Министерством труда и социальной защиты населения РК, в рамках реализации Национального плана по обеспечению прав и улучшению качества жизни лиц с инвалидностью в РК до 2025 года, внесены изменения в Правила проведения медико-социальной экспертизы (далее – МСЭ). В частности, утвержден перечень заболеваний, при которых инвалидность взрослым будет устанавливается сроком на 5 лет.

2019 12 1 c ratingМы продолжаем серию статей о преимуществах автоматизации на примере ведения учета лекарственных средств в программе «1С:Аптека для Казахстана». В данной статье речь пойдет об учете рецептурных препаратов, поскольку вопрос очень важный и взят под строгий контроль государства.

2019 12 kilДовольно часто звучат высказывания о том, что Казахстан является импортозависимой страной, а экономическую стабильность, кадровый рост и занятость населения может обеспечить только развитие собственного производства. Но при этом мы не замечаем и не ценим, когда именно такие проекты успешно реализуются в нашей республике. Примером является фармацевтическая отрасль, где буквально за полтора десятилетия произошли масштабные изменения. О том, что уже достигнуто и что предстоит сделать, рассказывает исполнительный директор АО «НОБЕЛ Алматинская фармацевтическая фабрика» Светлана КИЛЬ.

Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) объявило о новой инициативе под названием «Центр передового опыта качества экстемпорального изготовления» (the Compounding Quality Center of Excellence).

Новый фармацевтический завод открылся в Капшагае (Алматинская область). На нем будут выпускать тесты для лабораторных исследований. Оборудование и технология производства заимствована в Южной Кореи и она основывается она на передовом медицинском опыте.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 ноября 2019 года № ҚР ДСМ-147 изменены формы первичной медицинской документации организаций здравоохранения, утвержденные приказом исполняющего обязанности МЗ РК от 23 ноября 2010 года № 907.

528 бет. Барлығы: 868

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top