В РК утвержден стандарт проведения пренатального ультразвукового скрининга
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 июня 2022 года № ҚР ДСМ-54
Об утверждении Стандарта организации проведения пренатального ультразвукового скрининга в Республике Казахстан.
Приказ Министра здравоохранения РК от 10 июня 2022 года № ҚР ДСМ-51
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-203/2020 "О некоторых вопросах оказания медико-социальной помощи в области психического здоровья".
В Европе одобрена первая генная терапия для лечения тяжелой гемофилии А
Европейским Агентством лекарственных средств (ЕМА) рекомендован к одобрению препарат Roctavian (валоктокоген роксапарвовек), который представляет собой первую генную терапию тяжелой гемофилии А. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов, не имеющих ингибиторов фактора VIII (антитела к фактору VIII, вырабатываемые иммунной системой организма) и антител к аденоассоциированному вирусу серотипа 5 (AAV5).
EMA составлен первый список важнейших лекарств для лечения COVID-19
Опубликованный список включает вакцины и терапевтические средства, одобренные в Европейском Союзе для профилактики или лечения COVID-19. Список будет постоянно обновляться и актуализироваться в соответствии с научными и клиническими данными по эффективности и безопасности входящих в него препаратов, а также с учетом появления новых методов терапии.
В Казахстане участились случаи подделки сертификатов соответствия на фармпродукцию
Как сообщается на официальном информационном ресурсе Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦ ЭЛС и МИ), в последнее время в Казахстане участились случаи подделки сертификатов соответствия на фармпродукцию. При этом в большинстве случаев недобросовестные компании делают это путем исправления номера серии.
Коллегией ЕЭК утвержден проект измененных правил исследований биопрепаратов
Распоряжением Коллегии ЕЭК от 14 июня 2022 года №93 утвержден проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза».
Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг одобрены новые протоколы
ОТРАСЛЕВОЕ СОГЛАШЕНИЕ на 2020-2022 годы
ОТРАСЛЕВОЕ СОГЛАШЕНИЕ между Министерством здравоохранения Республики Казахстан, Казахстанским отраслевым профессиональным союзом работников здравоохранения и Национальной палатой здравоохранения на 2020-2022 годы.
В новой редакции утверждены формы документов для закупа ЛС и МИ
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 июня 2022 года № ҚР ДСМ-53 в новой редакции утверждены формы документов для закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).