Согласно исследованию, проведенному исследователями Школы стоматологической медицины Пенсильванского университета, жевательная резинка, содержащая белок ACE2, нейтрализует вирус SARS-CoV-2 и потенциально сдерживает его передачу.

7 декабря 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила рекомендации по лечению COVID-19 «Лекарство и COVID-19: живое руководство». Нужно отметить, что в него впервые включены рекомендации по применению плазмы реконвалесцентов, т.е. людей, выздоровевших после COVID-19. Эти рекомендации основаны на объединенных данных 16 рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) с участием 16 236 пациентов. не использовать плазму реконвалесцентов у пациентов с нетяжелым заболеванием и у лиц с тяжелым и критическим заболеванием участников РКИ.

Совет по барьерам г. Шымкент направил в Агентство по защите и развитию конкуренции РК для рассмотрения и проработки барьер, выявленный в действующем приказе Министерства здравоохранения от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан».

Евразийская экономическая комиссия утвердила требования по исследованиям стабильности лекарственных растительных средств. Требования взаимосвязаны с основным документом Союза по изучению стабильности лекарственных препаратов и определяют особенности изучения стабильности лекарственных средств, производимых из лекарственного растительного сырья.

8 декабря 2021 года Главным государственным санитарным врачом РК принято сразу три постановления. Одним из них (ПГГСВ РК от 8 декабря 2021 года №52) внесены изменения в методические рекомендации по вакцинации против коронавирусной инфекции COVID-19 мРНК-вакциной «Комирнати» (Пфайзер, США).

7 декабря 2021 года под председательством заместителя Премьер-Министра, Министра иностранных дел Республики Казахстан Мухтара Тлеуберди состоялся ежегодный круглый стол по глобальным инвестициям «Kazakhstan Global Investment Roundtable» (KGIR 2021). В этом году мероприятие было посвящено 30-летию независимости Казахстана. В нем приняли участие более 1000 делегатов - представители иностранного бизнеса, крупные инвесторы и мировые эксперты из 50 стран мира, в том числе топ-менеджеры крупных глобальных компаний.

7 декабря в г. Нур-Султан прошло ключевое событие года для представителей бизнеса – вручение премий Республиканского конкурса по социальной ответственности «Парыз -2021». Компания SANTO победила в номинации «Лучшее социально-ответственное предприятие». Эта премия была учреждена в 2008 году с целью построения новой экономики Казахстана, стимулирования субъектов предпринимательства к решению социальных проблем своих работников и общества в целом. Она присуждается ежегодно на конкурсной основе и главным критерием выбора является успешная, эффективная социальная политика компании-номинанта.

2 декабря 2021 года состоялось выездное совещание в СЭЗ «Бишкек» с участием профильных ведомств страны - Мининистерства экономики КР, Таможенной службы и генеральной дирекции СЭЗ «Бишкек» и действующего инвестора, в лице компании ОсОО «Армон Груп» (США). В ходе совещания, как сообщила пресс-служба Агентства по инвестициям и развитию Кыргызской Республики (KADI), обсуждалась возможность реализации проекта по выпуску лекарственных средств и их расфасовку для дальнейшего экспорта за пределы территории стран ЕАЭС.

4 декабря 2021 года завершилось публичное обсуждение проекта постановления Правительства РФ о закупке жизненно необходимых лекарственных препаратов. В соответствии с проектом документа, при закупках лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов, для обеспечения государственных и муниципальных нужд заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств. Исключение составляют лекарственные средства, произведенные в государствах-членах Евразийского экономического союза.

В целях поддержки отечественных производителей, а также минимизации риска потери фармацевтической и медицинской продукции на рынке в связи с переходом на требования ЕАЭС, обсуждается возможность внесения изменений в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Соответствующий проект документа опубликован на портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА».