Акты Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) по вопросам проведения фармацевтических инспекций начали применяться на практике. Уполномоченные органы стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) представляют данные в Единый реестр уполномоченных лиц производителей лекарственных средств ЕАЭС и Единый реестр фармацевтических инспекторов ЕАЭС. Производители лекарств подали первые заявки на проведение фармацевтических инспекций на соответствие Правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС. Об этом сообщила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Джаныл Джусупова на Фармацевтическом форуме «Евразия», который прошел в Москве.

В ходе VIII Гражданского форума «Взаимодействие Министерства здравоохранения Республики Казахстан и  НПО по вопросам охраны здоровья населения» Елжан Биртанов проинформировал, что Министерством в новой редакции Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» предусматривается ряд законодательных инициатив.