Read: 1864
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Автор всемирно известного бестселлера о прорывной медицине, профессор инноваций Оксфордского университета, медицинский советник премьер-министра Великобритании Ричард Баркер презентовал в Астане стратегию развития персонализированной медицины здоровой и продолжительной жизни казахстанцев, передает корреспондент Tengrinews.kz.
Read: 2454
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время рассматривает лекарства, содержащие активное вещество валсартан, которое поставляется компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай). Расследование было инициировано после того, как в активном веществе валсартана, используемом для производства лекарств, присутствующих на рынках стан ЕС, была обнаружена потенциально канцерогенная примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA). NDMA на основании результатов лабораторных испытаний классифицируется, как вероятный канцероген (вещество, которое может вызвать рак). Наличие NDMA было неожиданным и, как полагают, связано с изменениями в процессе производства активного вещества.
Read: 1260
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Сборная Казахстана, играя против сильнейших команд Чемпионата, вышла из группы! Мы ценим волю к победе и несокрушимую стойкость нашей команды, желаем ей удачи и побед!
Read: 1527
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению два препарата CAR-T-терапии - Kymriah (тисагенлеклейсел) для лечения рецедивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых пациентов (до 25 лет) и Yescarta (аксикабтаген cилолейcел) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными определенными типами В-клеточной лимфомы. Эти препараты относятся к новому поколению персонализированных иммунотерапевтических средств для лечения злокачественных новообразований. Их действие основано на внутривенном введении предварительно генетически модифицированных собственных лимфоцитов пациентов, которые прицельно уничтожают раковые клетки. Для полного излечения достаточно одной инфузии. Заявки рассматривались Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) и Комитетом по передовым методам терапии (Committee for Advanced Therapies - CAT).
Read: 1518
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Sanofi завершила переговоры с компанией Advent International по продаже своего генерикового бизнеса - компании Zentiva. Компании подписали соглашение о покупке акций на сумму 1,9 миллиардов евро (2,2 миллиардов долларов США). Компании объявили, что они вступили в эксклюзивные переговоры 17 апреля 2018 года.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).