Новый белорусский препарат будет доступен для лечения пациентов с различными генотипами вируса гепатита С, сообщил корреспонденту БЕЛТА главный внештатный инфекционист Министерства здравоохранения Беларуси, заведующий кафедрой инфекционных болезней Белорусского государственного медуниверситета Игорь Карпов.

К настоящему времени FDA одобрено для применения в клинической практике лишь три метода клеточной и генной терапии, в том числе Luxturna (voretigene neparvovec) компании Spark Therapeutics, Yescarta (axicabtagene ciloleucel) - Gilead Sciences и Kymriah (tisagenlecleucel) - Novartis. Однако, согласно заявлению руководителей FDA, в ближайшие несколько лет количество заявок на одобрение таких методов существенно возрастет. Учитывая значительный научный прогресс и клинические перспективы таких инноваций, по прогнозам, к 2020 году в FDA поступит более 200 заявок на одобрение методов клеточной и генной терапии, а к 2025 году ежегодно FDA будет одобрять от 10 до 20 заявок.