Read: 1150
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Механизм обязательной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарства позволит повысить эффективность системы контроля за формированием цен на препараты. Такое мнение высказала корреспонденту БЕЛТА начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Людмила Реутская.
Read: 1734
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Об этом 28 августа 2018 года сообщил в Службе центральных коммуникаций вице-министр здравоохранения РК Алексей Цой. «В рамках реализации Послания Президента РК «Новые возможности развития в условиях четвертой промышленной революции» МЗ РК с начало года начата разработка новой редакции проекта Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». Принятие законопроекта направлено на разработку и внедрение долгосрочной, эффективной и устойчивой модели здравоохранения, основанной на лучших примерах собственного и международного опыта, которая будет обеспечивать доступность и качество медуслуг», - сказал вице-министр.
Read: 1321
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Коллегия ЕЭК утвердила Справочник видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия, и Классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медизделия. Справочник и классификатор включены в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации ЕАЭС. Использование кодовых обозначений справочника и классификатора является обязательным при реализации общих процессов в Союзе в сфере обращения медизделий.
– Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.08.2018 №134 «О справочнике видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия»
Документом установлены требования к структуре справочника, в т.ч. определены его реквизитный состав и структура, области значений реквизитов и правила их формирования. Справочник сформирован на основе кодирования сведений в отношении видов вносимых изменений в регистрационное досье медизделия согласно Правилам регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медизделий.
– Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.08.2018 №135 «О классификаторе видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия»
Классификатор сформирован на основе кодирования сведений в отношении видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медизделия.
Утвержденные документы предполагается использовать при электронном взаимодействии между уполномоченными органами стран ЕАЭС, в том числе при формировании, ведении и использовании единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в Союзе, а также при формировании заявлений о выполнении процедур, предусмотренных Правилами регистрации.
Решения вступают в силу по истечении 30 календарных дней с даты их официального опубликования. Справочник и Классификатор применяются с даты вступления решений в силу.
Источник: «Фармацевтический вестник».
Read: 1125
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Это адекватный способ организации современной медицины. Акцент - на сохранение здоровья и профилактику болезней. Каждый уровень решает свои задачи. Первый охватывает всех без исключения и представляет собой новую модель гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Ориентирован на ранее выявление заболеваний, лечение и наблюдение за рядом особенно сложных состояний, включая экстренные случаи и хронические болезни.
Read: 1137
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
На днях в Европе было одобрено два препарата для терапии CAR-T - Kymriah® (tisagenlecleucel, ранее CTL019) от компании Novartis и Yescarta® (аxicabtagene сiloleucel) от компании Gilead Sciences. Kymriah® рекомендована для лечения рецидивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых пациентов (до 25 лет) и Yescarta® для лечения взрослых пациентов с агрессивными формами неходжкинской лимфомы. Этот метод лечения злокачественных новообразований является революционным, но Национальный институт здравоохранения и усовершенствования медицинского обслуживания Великобритании (National Institute for Clinical Excellence - NICE), рассмотрев Yescarta®, счел терапию слишком дорогостоящей для использования в финансируемых государством службах здравоохранения.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).