Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Механизм обязательной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарства позволит повысить эффективность системы контроля за формированием цен на препараты. Такое мнение высказала корреспонденту БЕЛТА начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Людмила Реутская.

Об этом 28 августа 2018 года сообщил в Службе центральных коммуникаций вице-министр здравоохранения РК Алексей Цой. «В рамках реализации Послания Президента РК «Новые возможности развития в условиях четвертой промышленной революции» МЗ РК с начало года начата разработка новой редакции проекта Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». Принятие законопроекта направлено на разработку и внедрение долгосрочной, эффективной и устойчивой модели здравоохранения, основанной на лучших примерах собственного и международного опыта, которая будет обеспечивать доступность и качество медуслуг», - сказал вице-министр.

Коллегия ЕЭК утвердила Справочник видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия, и Классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медизделия. Справочник и классификатор включены в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации ЕАЭС. Использование кодовых обозначений справочника и классификатора является обязательным при реализации общих процессов в Союзе в сфере обращения медизделий. – Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.08.2018 №134 «О справочнике видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия» Документом установлены требования к структуре справочника, в т.ч. определены его реквизитный состав и структура, области значений реквизитов и правила их формирования. Справочник сформирован на основе кодирования сведений в отношении видов вносимых изменений в регистрационное досье медизделия согласно Правилам регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медизделий. – Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.08.2018 №135 «О классификаторе видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия» Классификатор сформирован на основе кодирования сведений в отношении видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медизделия. Утвержденные документы предполагается использовать при электронном взаимодействии между уполномоченными органами стран ЕАЭС, в том числе при формировании, ведении и использовании единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в Союзе, а также при формировании заявлений о выполнении процедур, предусмотренных Правилами регистрации. Решения вступают в силу по истечении 30 календарных дней с даты их официального опубликования. Справочник и Классификатор применяются с даты вступления решений в силу. Источник: «Фармацевтический вестник».

Это адекватный способ организации современной медицины. Акцент - на сохранение здоровья и профилактику болезней. Каждый уровень решает свои задачи. Первый охватывает всех без исключения и представляет собой новую модель гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Ориентирован на ранее выявление заболеваний, лечение и наблюдение за рядом особенно сложных состояний, включая экстренные случаи и хронические болезни.

На днях в Европе было одобрено два препарата для терапии CAR-T - Kymriah® (tisagenlecleucel, ранее CTL019) от компании Novartis  и Yescarta® (аxicabtagene сiloleucel)  от компании Gilead Sciences. Kymriah® рекомендована для лечения рецидивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых пациентов (до 25 лет) и Yescarta® для лечения взрослых пациентов с агрессивными формами неходжкинской лимфомы. Этот метод лечения злокачественных новообразований является революционным, но Национальный институт здравоохранения и усовершенствования медицинского обслуживания Великобритании (National Institute for Clinical Excellence - NICE), рассмотрев Yescarta®, счел терапию слишком дорогостоящей для использования в финансируемых государством службах здравоохранения.
Страница 831 из 1142

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top