15 января 2019 года в ходе заседания Правительства под председательством Премьер-Министра РК Бакытжана Сагинтаева министр здравоохранения РК Елжан Биртанов доложил о проводимой работе по контролю за безопасностью продукции на соответствие требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза. На текущий момент МЗ РК осуществляется контроль за соблюдением требований 20-ти технических регламентов ЕАЭС, из них 10 по безопасности пищевой продукции, 6 по безопасности непродовольственных товаров и 4–х с другими государственными органами.

28 декабря 2018 года Глава Государства Республики Казахстан подписал Закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий». В новом законе впервые появились положения, регулирующие этическое продвижение лекарственных средств и медицинских изделий (далее - ЛС и МИ). В соответствии с ними, под этическим продвижением подразумевается деятельность, осуществляемая в процессе продвижения безопасных, качественных и эффективных ЛС и МИ от разработчика и (или) производителя до применения потребителем, основанная на добросовестной конкуренции и ответственности всех участвующих сторон.