Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 8-

Елжан Биртанов доложил о ходе реализации Госпрограммы «Денсаулық» по итогам 6 месяцев 2018 года

17 июля 2018 года Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов выступил с докладом на заседании Правительства Республики Казахстан «Промежуточный итог реализации Государственной программы «Денсаулық» за 6 месяцев 2018 года. Он проинформировал, что Государственная программа реализуется по 7-ми направлениям (охрана общественного здоровья, доступность первичной медико-санитарной помощи, обеспечение качества медицинских услуг, реализация Национальной политики лекарственного обеспечения, совершенствование системы здравоохранения на основе внедрения солидарности и повышения ее финансовой устойчивости, повышение эффективности управления человеческими ресурсами в отрасли здравоохранения, развития инфраструктуры здравоохранения).

20 8-

В Казахстане закупки лекарств и медизделий будут осуществляться через специальный веб-портал

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

18 июня 2018 года для сотрудников Министерства здравоохранения РК, потенциальных участников госзакупок лекарств и представителей НПО была проведена презентация нового электронного веб-портала для проведения закупок лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для обеспечения населения в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.

20 8-

Коллегия ЕЭК приняла Руководство по общим вопросам клинических исследований

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года утверждено Руководство по общим вопросам клинических исследований. Коллегия Комиссии рекомендовала государствам ЕАЭС использовать этот документ при проведении исследований препаратов для их регистрации согласно Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

20 8-

Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года рассмотрены вопросы в сфере технического и таможенного регулирования, работы союзного рынка лекарственных средств, конкуренции. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик и Руководство по общим вопросам клинических исследований. Руководство по валидации аналитических методик определяет подходы к валидации четырех наиболее распространенных типов испытаний: идентификация (проверка на подлинность), определение количественного содержания примесей, установление предельного содержания примесей, а также оценка количественного содержания или активности действующего вещества в лекарственном препарате.

20 8-

Одобрение от FDA получил первый препарат для лечения натуральной оспы

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

17 июля 2018 года одобрение от Управления США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) получил препарат TPOXX (tecovirimat) компании SIGA Technologies, который является первым лекарственным средством для лечения оспы. Хотя Всемирная организация здравоохранения объявила, что оспа ликвидированная в 1980 году, существует озабоченность по поводу того, что это смертельное инфекционное заболевание может использоваться в качестве биологического оружия.