Управление по контролю качества за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy) 15-валентной конъюгированной вакцине (рабочее название - V114) для профилактики пневмококковой инфекции у детей в возрасте от 6 недель до 18 лет компании Merck, известной, как MSD за пределами США и Канады. В настоящее время вакцина проходит 3 фазу клинических исследований.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена генерическая версия оригинального комбинированного препарата Advair (пропионат флутиказона + салметерол ксинафоат), разработанного компанией GlaxoSmithKline. Производителем данного генерика является компания Mylan NV. Препарат зарегистрирован в трех дозировках и одобрен для лечения астмы и поддерживающей терапии хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) у пациентов в возрасте от четырех лет и старше. На фоне этого события акции компании Mylan NV выросли на 7,2% до 30,82 долларов.