Зарубежные новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 3-

Страны Европейского союза столкнулись с нехваткой лекарственных средств

Дефицитными стали антибиотики, в частности, амоксициллин, средства против простуды, гриппа и других респираторных инфекций, а также некоторые препараты в детских лекарственных формах. Об этом сообщает euronews.com.

20 3-

ВОЗ дала рекомендации в связи с выявлением в Узбекистане некондиционных препаратов

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

ВОЗ опубликовала рекомендации в связи с выявлением на территории Узбекистана некондиционной медицинской продукции. Речь идет о двух препаратах АМБРОНОЛ (сироп) и ДОК-1 Макс (сироп), производителем которых указана компания MARION BIOTECH PVT LTD (Уттар-Прадеш, Индия).

20 3-

В США выпущено клиническое руководство по лечению ожирения у детей и подростков

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Американской академией педиатрии (ААП) выпущено первое комплексное клиническое руководство по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. В нем представлены научно-обоснованные подходы, которые могут использовать педиатры в своей практике, в том числе мотивационное интервьюирование, интенсивное воздействие на поведение и образ жизни, фармакотерапию, метаболическую и бариатрическую хирургию. Подход учитывает состояние здоровья ребенка, семейную среду, контекст сообщества и ресурсы.

20 3-

ВОЗ изучает быстрый рост доли случаев инфицирования подвариантом Omicron XBB.1.5

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Техническая консультативная группа по эволюции вируса (ТКГЭВ) проводит регулярные совещания для рассмотрения последних научных данных о циркулирующих вариантах SARS-CoV-2 и представляет ВОЗ рекомендации о целесообразности корректировки стратегий по защите здоровья населения. В настоящее время предметом изучения ТКГЭВ является быстрый рост доли случаев инфицирования подвариантом XBB.1.5 в Соединенных Штатах и других странах.

20 3-

FDA одобрен еще один инновационный препарат для лечения болезни Альцгеймера

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат леканемаб (lecanemab-irmb) японской компании Eisai для лечения болезни Альцгеймера. Это второй препарат из категории лекарств, которые воздействуют на патогенез заболевания. Леканемаб представляет собой человеческое IgG1 моноклональное антитело с высокой аффинностью к протофибриллам растворимого бета-амилоида.