Зарубежные новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 2-

Распространенность устойчивых к антибиотикам бактериальных инфекций растет - ВОЗ

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован пятый доклад Глобальной системы наблюдения за устойчивостью к противомикробным препаратам и их использованием (GLASS), в котором представлены результаты анализа показателей устойчивости к противомикробным препаратам (УПП), полученных из 87 стран в 2020 году.

20 2-

Janssen подан иск на Amgen, которая планирует выпустить биоаналог блокбастера Stelara

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Компанией Janssen (подразделение Johnson & Johnson) подан иск в суд на компанию Amgen. Поводом для этого послужило намерение Amgen выпустить на рынок препарат от язвенного колита - биоаналог препарата Stelara, сообщает Reuters. Истец вменяет компании Amgen нарушение двух патентов - на активный ингредиент препарата и на его использование для лечения язвенного колита.

20 2-

FDA одобрен первый продукт фекальной микробиоты для лечения инфекции C. difficile

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый продукт фекальной микробиоты. Он предназначен для профилактики рецидивов инфекции Clostridioides difficile у лиц в возрасте 18 лет и старше после лечения антибиотиками.

20 2-

К 2028 году объем продаж невакцинных препаратов на основе мРНК достигнет $2 млрд

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

В настоящее время невакцинные терапевтические средства на основе матричной РНК (мРНК) отсутствуют. Тем не менее, их разработка интенсивно ведется, поэтому к 2028 году их количество может достигнуть пяти. Согласно недавнему отчету GlobalData, к 2028 году объем продаж невакцинных терапевтических продуктов на основе информационной РНК (мРНК) на семи основных мировых рынках (США, Франция, Германия, Италия, Испания и Великобритания и Япония), составит более 2 миллиардов долларов США.

20 2-

FDA одобрена первая генная терапия для лечения взрослых с гемофилией B

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат etranacogene dezaparvovec, который представляет собой генно-терапевтический вектор на основе аденоассоциированного вируса, предназначенный для лечения взрослых с гемофилией В (врожденный дефицит фактора IX), которые в настоящее время проходят профилактическую терапию фактором IX и имеют опасные для жизни кровотечения в анамнезе, или повторные серьезные эпизоды спонтанных кровотечений.