Комитет по оценке рисков (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского медицинского агентства (European Medicines Agency - ЕМА) подтвердил информацию о том, что пациенты, получавшие противовирусные препараты прямого действия против гепатита С, могут быть подвержены риску реактивации гепатита В. PRAC рекомендовал обследовать всех пациентов перед началом лечения на наличие вируса гепатита В, а также предупредил о необходимости мониторирования и проведения соответствующей терапии пациентам со смешанной вирусной инфекцией (гепатит В - ВГВ и гепатит С - ВГС), с целью минимизации риска реактивации гепатита В при применении противовирусных препаратов прямого действия.

По данным Государственого комитета статистики Узбекистана, в январе-сентябре 2016 года в Узбекистане произведено фармацевтической продукции на сумму 711,4 млрд сумов, что на 23,7% больше по сравнению с аналогичным периодом 2015 года. Удельный вес в общем объеме промышленного производства увеличился с 0,7% до 0,9%. По сравнению с аналогичным периодом 2015 года, крупные предприятия данного вида деятельности увеличили объем производства по таким видам продукции, как: провитамины, витамины и их производные - в 2,0 раза; медикаменты, содержащие прочие антибиотики - в 1,3 раза; материалы, пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами - в 1,2 раза; медикаменты, не содержащие гормоны или антибиотики – на 2,1% и т.д.