Read: 1539
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Датская компания Bedrocan стала первым в мире производителем медицинской марихуаны, получившим сертификат соответствия стандартам GMP Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA). С 2003 года Bedrocan выпускает сушеную коноплю со стандартизированным содержанием каннабиноидов и терпенов. В настоящее время продукция Bedrocan поставляется для исследовательских и терапевтических целей в Нидерланды, Австралию, Германию, Финляндию, Израиль, Италию, Македонию и Польшу.
Read: 1441
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Биотехнологии – это один из секторов, которые очень сильно зависят от перемен настроений в политике, в особенности там, где речь идет о ценах на медикаменты. И теперь у компаний, которые работают в этом секторе, есть все причины, чтобы чувствовать себя неуютно. Многие аналитики полагают, что 2017 год станет годом поглощений в этой индустрии.
Read: 1360
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В 2015 году мировой рынок препаратов для лечения сахарного диабета и ожирения составил $70,8 млрд. Согласно прогнозам бизнес-аналитиков компании GBI Research, к 2022 году его объем вырастет более чем в два раза и достигнет $163,2 млрд. При этом средний темпы годовой прирост составит 12,7%. В отчете компании отмечается, что столь бурный рост, прежде всего, обусловлен значительным ростом заболеваемости сахарным диабетом 2 типа (СД2) и распространением ожирения.
Read: 1164
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
При Управлении по контролю лекарственных средств и пищевых продуктов США (FDA) создан Онкологический научно-инновационный центр (Oncology Center of Excellence, OCE). Его руководителем назначен доктор Ричард Паздур. Создание центра поможет координировать деятельность по оценке лекарственных средств, биопрепаратов и медицинских изделий, предназначенных для лечения злокачественных новообразований.
Read: 1246
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) представила проекты рекомендаций по составлению фармкомпаниями рекламных материалов и предоставлению дополнительных данных о лекарственных средствах, не включенных в инструкцию по пользованию. Документы будут доступны для общественного обсуждения в течение трех месяцев, после чего FDA опубликует итоговый вариант рекомендаций.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).