Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило комбинированную терапию агрессивного рака щитовидной железы от компании Novartis AG. Комбинация препаратов Tafinlar (dabrafenib) и Mekinist (trametinib) теперь может использоваться в лечении анапластического рака щитовидной железы - тяжело протекающей недифференцированной злокачественной тиреоидной опухоли, которая не может быть удалена хирургическим путем, или уже распространилась на другие ткани и органы, или имеет аномальный ген BRAF V600E.

По результатам клинического исследования, длительное лечение азитромицином после трансплантации гематопоэтических стволовых клеток у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями связано с увеличением риска развития рецидива и смерти. Об этом сообщила компания Pfizer. В ходе рандомизированного, плацебо-контролируемого клинического исследования ALLOZITHRO «Оценка эффективности азитромицина в профилактике бронхолитического облитерирующего синдрома после аллогенной гемопоэтической трансплантация стволовых клеток», которое проводилось в 19 ​​академических центрах трансплантации во Франциии, пациенты получили макролидный антибиотик  для профилактики развития бронхолитического облитерирующего синдрома (тяжелое респираторное заболевание, обусловленное стойкой прогрессирующей воспалительной и/или фиброзной обструкцией бронхиол).

Указом президента Кыргызской Республики Сооронбая Жээнбекова 20 апреля 2018 года, в соответствии с частью 5 статьи 84 Конституции Кыргызской Республики, на должность министра здравоохранения страны назначен Чолпонбаев Космосбек Сариевич.

Компания Novartis объявила, что Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration - FDA) одобрило суспензию для внутривенного введения Kymriah® (tisagenlecleucel) по второму показанию - лечение взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной В-крупноклеточной лимфомы у пациентов, состояние которых ухудшилось после проведения двух или более линий терапии. В-крупноклеточная лимфома является наиболее распространенной формой неходжкинской лимфомы. Теперь Kymriah® является единственной терапией CAR-T, которая получила одобрение FDA для двух отличных показаний: неходжкинской лимфомы (NHL) и рецидивирующего и рефрактерного В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

В соответствии с анализом, проведенным Reuters, биотехнологические исследования новых методов иммунотерапии рака проводятся не только в Европе и США, но и в Китае. Причем именно Поднебесная сегодня лидирует по количеству клинических исследований препаратов для терапии CAR-T. В этой стране проводится 162 клинических испытания таких препаратов. В целом, согласно базе данных Pharmaprojects, в разработке сегодня находится более 5200 препаратов для лечения злокачественных новообразований, что на 7,6% больше, чем в прошлом году. Это 34,1% от общего количества разрабатываемых в мире лекарственных препаратов. Из них более 2000 - это препараты для иммунотерапии рака.
226 бет. Барлығы: 315

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top