Read: 1332
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Производители могут предоставлять при регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе национальные документы, подтверждающие соответствие требованиям GMP, до окончания срока их действия. Такое решение принял Совет Евразийской экономической комиссии.
Read: 1071
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На правовом портале ЕАЭС для публичного обсуждения опубликован проект решения Коллегии Евразийской экономической комиссии «Об утверждении Требований к исследованию стабильности растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов.
Read: 1193
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На правовом портале ЕАЭС для публичного обсуждения опубликован проект нормативного документа с изменениями в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Read: 1117
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Евразийская экономическая комиссия разрабатывает план мероприятий по повышению уровня обеспеченности стран Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения. Об этом сообщил заместитель директора департамента промышленной политики ЕЭК Тигран Арутюнян на панельной сессии «Развитие фармацевтического рынка ЕАЭС в условиях ликвидации последствий пандемии коронавирусной инфекции» в рамках международной выставки «Иннопром» в Узбекистане.
20
1-
Национальные РУ на медицинские изделия в ЕАЭС будут использоваться до окончания срока их действия
Read: 1196
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
С 1 января 2022 года медицинские изделия будут регистрироваться только по правилам Евразийского экономического союза. По национальным нормам – до 31 декабря 2021 года. Такое решение принял Совет Евразийской экономической комиссии 5 апреля.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
