Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 1-

В ЕАЭС разработано руководство по разработке лекарственных средств для детей

На правовом портале ЕЭК для публичного обсуждения размещен проект решения Коллегии Евразийской экономической комиссии «Об утверждении Руководства по фармацевтической разработке лекарственных средств для применения в педиатрической практике».

20 1-

В ЕАЭС создается единый рынок ветеринарных препаратов

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Проект Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе обсужден на совещании руководителей профильных уполномоченных органов государств ЕАЭС под председательством министра по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктора Назаренко, - сообщается на официальном интернет-ресурсе ЕЭК. В работе совещания приняли участие заместитель министра экономики Республики Армения Тигран Габриелян, заместитель министра здравоохранения Республики Армения Геворг Симонян, заместитель министра сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь Иван Смильгинь, заместитель председателя Комитета ветеринарного контроля и надзора Республики Казахстан Гулжан Нуртазина, руководитель Россельхознадзора Сергей Данкверт.

20 1-

Утверждена новая редакция требований квалификации и валидации в Правилах GMP ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Совет Евразийской экономической комиссии принял новую редакцию Приложения № 15 к Правилам надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза "Требования к квалификации и валидации".

20 1-

Представителям Узбекистана предоставлен статус наблюдателя Фармакопеи ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На 42-м заседании Фармакопейного комитета в целях укрепления международных связей Фармакопеи Союза с другими сторонами фармакопейного нормирования качества лекарственных препаратов предоставлен статус наблюдателя представителям от Агентства по развитии фармацевтического отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан и представителям от Государственного научного центра по контролю качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок (Республика Узбекистан).

20 1-

Правила проведения фармацевтических инспекций в рамках ЕАЭС будут изменены

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На правовом портале ЕАЭС опубликован проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций».