Read: 2453
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Несколько дней назад завершился глобальный Евразийский виртуальный фармацевтический саммит «Advantix Pharma», проходивший в течение недели и собравший на своей виртуальной площадке представителей крупнейших международных фармацевтических компаний, экспертов фармацевтической отрасли из стран ЕАЭС и других стран Евразийского региона, а также представителей отраслевых организаций и специалистов регулирующих органов.
Read: 953
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 сентября 2020 года №1361 внесены изменения в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил Надлежащей производственной практики (GMP), а также выдачи соответствующих заключений. В нем также установлен механизм предоставления иностранными производителями лекарственных средств плана корректирующих и предупреждающих действий (САРА) и отчета о его выполнении для возможности устранения выявленных несоответствий до принятия решения о выдаче (или отказе в выдаче) заключения GMP.
Read: 1167
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На правовом портале Комиссии ЕЭК для публичного обсуждения опубликован проект Решения Совета Евразийской экономической комиссии об изменениях, вносимых в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
Read: 1085
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял решение продлить срок освобождения от ввозной таможенной пошлины ряда товаров, используемых для предупреждения и предотвращения распространения коронавирусной инфекции. Тарифная льгота продлевается с 1 октября по 31 марта 2021 года.
Read: 1312
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
26 октября 2020 года состоялось заседание Экспертного комитета по лекарственным средствам Евразийской экономической комиссии. В ходе мероприятия был рассмотрен проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Изменения подготовлены с учетом практики применения правил рабочей группой по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).