Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 1-

В ЕАЭС будут установлены единые требования для изучения препаратов плазмы крови

На правовом портале ЕАЭС для публичного обсуждения опубликован проект нормативного документа с изменениями в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

20 1-

Производство вакцин включат в план по обеспечению лекарственной безопасности ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Евразийская экономическая комиссия разрабатывает план мероприятий по повышению уровня обеспеченности стран Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения. Об этом сообщил заместитель директора департамента промышленной политики ЕЭК Тигран Арутюнян на панельной сессии «Развитие фармацевтического рынка ЕАЭС в условиях ликвидации последствий пандемии коронавирусной инфекции» в рамках международной выставки «Иннопром» в Узбекистане.

20 1-

Национальные РУ на медицинские изделия в ЕАЭС будут использоваться до окончания срока их действия

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

С 1 января 2022 года медицинские изделия будут регистрироваться только по правилам Евразийского экономического союза. По национальным нормам – до 31 декабря 2021 года. Такое решение принял Совет Евразийской экономической комиссии 5 апреля.

20 1-

В ЕАЭС одобрен проект решения о внесении изменений в правила регистрации и экспертизы ЛС и МИ

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Распоряжением Коллегии ЕЭК от 23 марта 2021 года №42 одобрен Проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».