Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 2-

Утверждена дорожная карта по переходу на регистрацию медизделий согласно праву ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил план мероприятий (дорожную карту) по переходу на регистрацию медицинских изделий согласно праву Союза. Об этом сообщает Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК.

20 2-

В ЕАЭС разработан перечень нерациональных комбинаций действующих веществ в составе лекарств

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Департаментом технического регулирования и аккредитации ЕЭК разработан перечень действующих веществ и нерациональных комбинаций действующих веществ, медицинское применение которых в качестве лекарственных препаратов признано нерациональным.

20 2-

В правила проведения исследований биопрепаратов ЕАЭС планируют внести изменения

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Департаментом технического регулирования и аккредитации ЕЭК разработан проект документа с новыми изменениями в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС. В настоящее время он размещен на правовом портале ЕЭК для общественного обсуждения, которое завершится 18 декабря 2022 года.

20 2-

Коллегией ЕЭК разработан проект руководства по обеспечению целостности данных

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Коллегией ЕЭК разработан проект руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем. Проект опубликован на правовом портале ЕАЭС. Его общественное обсуждение продлится до 15 декабря 2022 года.

20 2-

В ЕАЭС подготовлена дорожная карта по переходу к регистрации медизделий по праву Союза

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Об этом сообщил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко на 2-м Всероссийском форуме с международным участием «NOVAMED-2022», который проходил в Москве с 10 по 11 ноября 2022 года.