Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Бейсенбі, 15 Желтоқсан 2022

Утверждена дорожная карта по переходу на регистрацию медизделий согласно праву ЕАЭС

Rate this item
(1 Vote)

eaes 2022Совет Евразийской экономической комиссии утвердил план мероприятий (дорожную карту) по переходу на регистрацию медицинских изделий согласно праву Союза. Об этом сообщает Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК.

Дорожная карта позволяет учесть все вопросы, выявленные в работе общего рынка медицинских изделий с 1 января 2022 года, и включает мероприятия уполномоченных органов страна Союза, а также совместные мероприятия с Евразийской экономической комиссией.

В мероприятия уполномоченных органов по развитию испытательной базы входят:

- постоянный анализ проблемных вопросов работы испытательных лабораторий (центров);

- подготовка предложений по мерам поддержки деятельности испытательных лабораторий (центров) и медицинских организаций (баз клинических испытаний);

- необходимая подготовка экспертов и инспекторов к работе по правилам Союза.

К совместным мероприятиям с Комиссией относятся:

- обеспечение стабильного информационного взаимодействия в рамках Союза в сфере обращения медицинских изделий;

- дальнейшая оптимизация процедуры регистрации медицинских изделий.

Как отметил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко, согласно плану основная часть мероприятий должна быть завершена к концу 2023 года. Это позволит обеспечить безусловный переход на регистрацию медицинских изделий по правилам Союза после истечения переходного периода соглашения, с учетом его планируемого продления до конца 2025 года.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

Read 1560 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top