Read: 2798
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Евразийская экономическая комиссия совместно с профильными ведомствами стран Евразийского экономического союза разработала порядок и критерии включения лекарственных средств в перечень лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, которые должны производиться в ЕАЭС. Они утверждены рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 июля 2022 года №29 «О порядке и критериях включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения в перечень лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе».
Read: 2003
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Об этом в ходе конференции по вопросам надлежащих лабораторных практик «GLP-Planet III» в Санкт-Петербурге сообщил начальник отдела инжиниринга и проектирования ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Игорь Фальковский. По его словам проект руководства «Целостность данных и валидация компьютеризированных систем» уже одобрен рабочей группой ЕЭК по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС.
Read: 1832
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Коллегией ЕЭК подготовлен проект решения «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий». В настоящее время он находится на этапе публичного обсуждения, которое продлится до 18 сентября 2022 года.
Read: 1633
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
20-21 июня в Минске состоялось заседание Евразийского межправительственного совета. В ходе мероприятия на уровне глав правительств рассматривался вопрос ввода моратория в странах ЕАЭС на внедрение обязательной цифровой маркировки. Об этом сообщает пресс-служба Евразийской экономической комиссии.
Read: 1502
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На протяжении нескольких лет идет активное формирование единого рынка обращения лекарственных средств Евразийского экономического союза, разрабатывается наднациональная нормативная база, с которой гармонизируются национальные законодательства стран-членов Союза. В каждом государстве-члене ЕАЭС сформированы GMP-инспектораты, и взаимный обмен опытом идет параллельно с формированием единого рынка и разработкой единых правил в области обращения лекарственных средств.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
