Read: 1503
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Новая версия документа утверждена приказом министра здравоохранения (рег. № 3087 от 12.11.2018 г.), сообщает norma.uz. Напомним, не вошедшие в Перечень лекарства реализуются только при предоставлении в аптеку рецепта врача на специальном бланке (статья 20 закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», пункт 27 Положения о порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения). Систематическое нарушение данного правила (2 и более раза в течение одного года) является основанием для прекращения действия лицензии аптеки (пункт 49 Положения о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения).
Read: 1966
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 12 ноября 2018 года рассмотрены вопросы в сферах таможенного сотрудничества, технического регулирования, цифровизации экономик стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Read: 1800
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В 2012 году Министерство здравоохранения РК, впервые на постсоветском пространстве, обеспечило доступ пациентов от 1-го года до 18 лет с сахарным диабетом 1-го типа к инновационному методу лечения заболевания – помповой инсулинотерапии. За период с 2012 по 2016 год доступ помповой инсулинотерапии в Казахстан получили более 1400 маленьких пациентов нашей страны бесплатно в рамках оказания гарантированного обьема бесплатной медицинской помощи.
Read: 1829
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Во время рабочей поездки Премьер-Министр Бакытжан Сагинтаев встретился с медицинской общественностью Жамбылской области по актуальным вопросам развития системы здравоохранения. В частности рассмотрены меры по повышению качества и доступности медпомощи, снижению цен на медицинские услуги и лекарства, обеспечению лекарственными препаратами, а также своевременного оказания скорой помощи.
Read: 1441
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерством здравоохранения Российской Федерации опубликовано информационное письмо, содержащее требование к производителям фторхонолоновых антибиотиков о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, относящихся к группе фторхинолонов системного действия: гемифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин, в том числе в составе комбинации с другими лекарственными средствами, применяемыми внутрь, парентерально или ректально.
