Read: 3194
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Впервые в Казахстане на законодательном уровне будет разрешено использовать признанные международные клинические руководства. По результатам отбора и утверждения на заседании Объединенной комиссии по качеству, функционирующей при МЗ РК клинические руководства будут использоваться на территории РК без адаптации на государственный и официальные языки и утверждения в Республике Казахстан.
20
8-
FDA рассмотрит заявку на регистрацию нового препарата для лечения гриппа в приоритетном порядке
Read: 1090
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) присвоило приоритетный статус (Priority Review) заявке на регистрацию инновационного препарата для лечения гриппа с принципиально новым механизмом действия. Как известно, статус приоритетного рассмотрения предоставляется FDA лекарствам, которые могут значительно улучшить лечение, профилактику или диагностику какого-либо заболевания. Baloxavir marboxil - однодозное пероральное лечение острого неосложненного гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
Read: 1832
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В Алматы Сборную Казахстана по футболу среди врачей провожали с пожеланиями побед и удачи руководитель Управления здравоохранения г. Алматы Мусинов Серикбол Рахимканович.
Read: 1380
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
STADA Arzneimittel AG усиливает позиции в сегменте брендовых ОТС-продуктов. Компания приобрела права на лечебный шампунь против перхоти НИЗОРАЛ® у компании «Янссен», входящую в группу компаний «Джонсон & Джонсон». В 2017 году только в регионе EMEA (Европа, Ближний Восток и Африка) объем продаж бренда НИЗОРАЛ® составил около 33 миллионов евро. Доля рынка НИЗОРАЛ® в регионе EMEA в несколько раз выше, чем у ближайшего конкурента, что делает его безусловным лидером на рынке среди лечебных шампуней против перхоти. Более 50% годовых продаж приходится на Россию, Италию, Великобританию, Польшу и на Ближний Восток.
Read: 1325
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило препарат Epidiolex (каннабидиол) в пероральной форме для лечения судорог у пациентов в возрасте 2 лет и старше с двумя редкими и тяжелыми формами эпилепсии - синдромом Леннокса-Гасто и синдромом Драве. Это первый одобренный FDA препарат, который содержит очищенное лекарственное вещество, полученное из марихуаны и первый одобренный FDA препарат, предназначенный для лечения пациентов с синдромом Драве.
